Перейти до вмісту
U87MG-RFP
Тканина
Мозок
Хвороба
Гліобластома
Місце метастазування
Локалізація первинної пухлини (мозок)
Синоніми
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Документи

U87MG-RFP

Cell line · Номер товару 305702

Клітини U-87 MG-RFP — це флуоресцентно-мічений варіант клітинної лінії U-87 MG, що походить від гліобластоми-астроцитоми людини, яка спочатку була виділена із злоякісної...

€800.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітини U-87 MG-RFP — це флуоресцентно-мічений варіант клітинної лінії U-87 MG, що походить від гліобластоми-астроцитоми людини, яка спочатку була виділена із злоякісної гліоми дорослого пацієнта. Базова лінія U-87 MG широко використовується як in vitro-модель гліобластоми завдяки своїм добре вивченим властивостям росту, пухлиноутворювальному потенціалу та релевантності щодо астроцитарних пухлин високого ступеня злоякісності. Ці клітини демонструють адгезивний ріст з епітеліоподібною морфологією та зазвичай використовуються для вивчення таких процесів, як клітинна проліферація, інвазія, ангіогенез та реакція на гіпоксичні умови.

У клітинах U-87 MG-RFP стабільна експресія червоного флуоресцентного білка (RFP) дозволяє візуалізувати поведінку пухлинних клітин у реальному часі як в системах in vitro, так і in vivo. Ця модифікація полегшує такі застосування, як візуалізація живих клітин, відстеження пухлин в ортотопічних моделях ксенотрансплантатів та аналіз патернів інвазивного росту в тканині мозку. Клітини U-87 MG-RFP є особливо цінними для вивчення прогресування гліобластоми, взаємодій між пухлиною та мікросередовищем, а також для оцінки терапевтичних стратегій із використанням методів візуалізації на основі флуоресценції.

Генетична модифікація: Стабільно модифіковані шляхом реплікаційно-некомпетентної лентивірусної трансдукції для експресії репортера — червоного флуоресцентного білка (RFP); утримуються як поліклональна популяція під селекцією пуроміцином (1–5 мкг/мл). Рівень біобезпеки S1/BSL-1.

Тканина
Мозок
Хвороба
Гліобластома
Місце метастазування
Локалізація первинної пухлини (мозок)
Застосування
Дослідження гліобластоми; флуоресцентна візуалізація живих клітин та in vivo на основі RFP; відстеження ортотопічних ксенотрансплантатів пухлин; дослідження взаємодії пухлини з мікросередовищем; ангіогенез; аналізи інвазії та міграції; стабільні репортерні клітини, відібрані за допомогою пуроміцину, для оцінки лікарських препаратів
Синоніми
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Статус ГМО
GMO-S1
Детальна інформація щодо статусу ГМО
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated red fluorescent protein (RFP) reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Тип клітини
Гліальні клітини (астроцитарні)
Пухлиноутворювальний
Так, у голих мишей, яким підшкірно прищеплювали 107 клітин
Час подвоєння
приблизно від 24 до 36 годин

04Ідентифікатори

Посилання
U87MG-RFP (номер у каталозі Cytion 305702)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
RFP (червоний флуоресцентний білок)
Ізоферменти
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Коефіцієнт розподілу
від 1 до 3
Щільність висіву
від 1,5 до 2 × 10⁴ клітин/см²
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Контроль якості та кріоконсервація

Середовище для заморожування
В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після розморожування.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
44 роки
Етнічна приналежність
Кавказець