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U87MG-RFP
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원발 종양 부위 (뇌)
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U87MG-RFP

Cell line · 제품 번호 305702

U-87 MG-RFP 세포는 인간 교모세포종 성상세포종 세포주인 U-87 MG의 형광 표지 변이체로, 원래 악성...에서 유래한 것입니다.

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01일반 정보

설명

U-87 MG-RFP 세포는 원래 성인 환자의 악성 신경교종 종양에서 유래한 인간 교모세포종 성상세포종 세포주 U-87 MG의 형광 표지 변이체입니다. 모세포주인 U-87 MG 계통은 잘 규명된 성장 특성, 종양 형성 능력, 그리고 고등급 성상세포종과의 관련성으로 인해 교모세포종의 체외 모델로 널리 사용되고 있습니다. 이 세포들은 상피와 유사한 형태를 띠며 부착성 성장을 보이며, 세포 증식, 침습, 혈관신생 및 저산소 조건에 대한 반응과 같은 과정을 연구하는 데 일반적으로 사용됩니다.

U-87 MG-RFP 세포에서는 적색 형광 단백질(RFP)의 안정적 발현을 통해 체외 및 생체 내 시스템 모두에서 종양 세포의 행동을 실시간으로 시각화할 수 있습니다. 이러한 변형은 생세포 이미징, 동종 이식 모델에서의 종양 추적, 뇌 조직 내 침습적 성장 패턴 분석과 같은 응용을 용이하게 합니다. U-87 MG-RFP 세포는 교모세포종의 진행, 종양-미세환경 상호작용을 연구하고, 형광 기반 영상 기법을 이용한 치료 전략 평가에 특히 유용합니다.

유전적 변형: 복제 불능 렌티바이러스 전달을 통해 적색 형광 단백질(RFP) 리포터를 발현하도록 안정적으로 변형되었으며, 푸로마이신(1–5 µg/mL) 선별 하에서 다클론성 집단으로 유지됩니다. S1/BSL-1 격리 등급.

티슈
뇌
질병
교모세포종
전이 부위
원발 종양 부위 (뇌)
응용 분야
교모세포종 연구; RFP 기반 생세포 및 생체 내 형광 이미징; 동종 이식 종양 추적; 종양-미세환경 상호작용 연구; 혈관신생; 침윤 및 이동 분석; 약물 평가를 위한 푸로마이신 선별 안정형 리포터 세포
동의어
  • U-87MG
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02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated red fluorescent protein (RFP) reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
글리아 세포 (아스트로사이트)
종양 유발성
예, 107세포를 피하 접종한 누드 마우스에서 다음과 같이 확인되었습니다
배가 시간
약 24~36시간

04식별자

인용
U87MG-RFP (Cytion 제품 번호 305702)
NCBI 세금 식별번호
9606

05발현 및 감수성

항원 발현
RFP (적색 형광 단백질)
이소효소
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
분할 비율
1~3
파종 밀도
1.5~2 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
44년
민족
백인