Skip to content
U87MG-RFP
Tissue
สมอง
Disease
กลิโอบลาสโตมา
Metastatic site
ตำแหน่งของเนื้องอกหลัก (สมอง)
Synonyms
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Documents

U87MG-RFP

Cell line · Product number 305702

U-87 MG-RFP cells are a fluorescently labeled variant of the human glioblastoma astrocytoma cell line U-87 MG, which was originally derived from a maligna...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ U-87 MG-RFP เป็นสายพันธุ์เซลล์กลิโอบลาสโตมาแอสโทรไซโตมาของมนุษย์ U-87 MG ที่ได้รับการติดฉลากด้วยสารเรืองแสง ซึ่งเดิมถูกแยกจากเนื้องอกกลิโอมาชนิดร้ายของผู้ป่วยผู้ใหญ่ สายเซลล์ U-87 MG ต้นแบบถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองในหลอดทดลองสำหรับกลิโอบลาสโตมา เนื่องจากคุณสมบัติการเจริญเติบโตที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียด ศักยภาพในการก่อเนื้องอก และความเกี่ยวข้องกับเนื้องอกแอสโตรไซต์ระดับสูง เซลล์เหล่านี้แสดงการเจริญเติบโตแบบยึดติดกับพื้นผิวและมีรูปร่างคล้ายเซลล์เยื่อบุผิว และมักถูกนำมาใช้เพื่อศึกษากระบวนการต่าง ๆ เช่น การเพิ่มจำนวนเซลล์ การรุกราน การสร้างหลอดเลือด และการตอบสนองต่อสภาวะขาดออกซิเจน

ในเซลล์ U-87 MG-RFP การแสดงออกอย่างคงที่ของโปรตีนเรืองแสงสีแดง (RFP) ช่วยให้สามารถสังเกตพฤติกรรมของเซลล์มะเร็งได้แบบเรียลไทม์ทั้งในระบบ in vitro และ in vivo การดัดแปลงนี้ช่วยอำนวยความสะดวกในการประยุกต์ใช้งาน เช่น การถ่ายภาพเซลล์สด การติดตามการเจริญเติบโตของมะเร็งในแบบจำลองการปลูกถ่ายข้ามชนิดสัตว์ในตำแหน่งที่ถูกต้อง (orthotopic xenograft models) และการวิเคราะห์รูปแบบการเจริญเติบโตแบบรุกรานภายในเนื้อเยื่อสมอง เซลล์ U-87 MG-RFP มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาการพัฒนาของกลิโอบลาสโตมา (glioblastoma) การปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับสภาพแวดล้อมจุลภาค (tumor–microenvironment interactions) และการประเมินกลยุทธ์การรักษาโดยใช้วิธีการถ่ายภาพด้วยแสงฟลูออเรสเซนต์

การดัดแปลงทางพันธุกรรม: ถูกดัดแปลงอย่างเสถียรผ่านกระบวนการถ่ายโอนด้วยเลนติไวรัสที่ไม่สามารถทำซ้ำได้ เพื่อแสดงโปรตีนเรืองแสงสีแดง (RFP) ในฐานะตัวรายงาน; รักษาไว้เป็นประชากรโพลีโคลนอลภายใต้การคัดเลือกด้วยพูโรไมซิน (1–5 µg/mL). ระดับความปลอดภัย S1/BSL-1

Tissue
สมอง
Disease
กลิโอบลาสโตมา
Metastatic site
ตำแหน่งของเนื้องอกหลัก (สมอง)
Applications
การวิจัยเกี่ยวกับกลีโอโบลาสโตมา; การถ่ายภาพเซลล์มีชีวิตและในร่างกายแบบฟลูออเรสเซนต์โดยใช้ RFP; การติดตามเนื้องอกชนิดออร์โธโทปิกในสัตว์ทดลอง; การศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับสิ่งแวดล้อมจุลภาค; การสร้างหลอดเลือดใหม่; การทดสอบการรุกรานและการแพร่กระจาย; เซลล์รายงานชนิดคงที่ที่คัดเลือกด้วยพูโรไมซินสำหรับการประเมินยา
Synonyms
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated red fluorescent protein (RFP) reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Cell type
เซลล์เกลีย (แอสโตรไซต์)
Tumourigenic
ใช่ ในหนูที่ไม่มีขนที่ได้รับการฉีดเซลล์ 107 เซลล์ใต้ผิวหนัง
Doubling time
ประมาณ 24 ถึง 36 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
U87MG-RFP (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305702)
NCBI TaxID
9606

05Expression and susceptibility

Antigen expression
อาร์เอฟพี (โปรตีนเรืองแสงสีแดง)
Isoenzymes
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Split ratio
1 ถึง 3
Seeding density
1.5 ถึง 2 x 104 เซลล์/ซม.
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
44 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน