Wil2-S

WIL2-S הוא קו תאים לימפוציטואידי B אנושי שמקורו בלימפוציטים בדם ההיקפי והונצח על ידי זיהום בנגיף אפשטיין-בר (EBV). הוא מקורו בתורם בוגר בריא ומפגין מאפיינים אופייניים לתאי B שעברו שינוי על ידי EBV, כולל צמיחה בתמיסה, ביטוי סמנים על פני תאי B ושגשוג יציב בתרבית לימפוציטית סטנדרטית. כקו לימפוציטים שאינו נגזר מגידול, שהונצח על ידי EBV, WIL2-S נמצא בשימוש נרחב כמודל ייחוס במחקרים בתחום האימונולוגיה, הגנוטוקסיות ותיקון ה-DNA.

WIL2-S יושם בהרחבה בבדיקות ציטוגנטיות ומוטגנזה, במיוחד בבדיקות מיקרוגרעין וחוסר יציבות כרומוזומלית, בשל הקריוטיפ היציב שלו ותגובתו המאופיינת היטב לחומרים הפוגעים ב-DNA. קו התאים מיומן במסלולי תיקון DNA ושימש כנקודת השוואה במחקרים שהעריכו לחץ חמצוני, נזק הנגרם מקרינה וגנוטוקסיות כימותרפית. מקורו הלימפוציטי ומאפייני הצמיחה הניתנים לשחזור הופכים אותו למתאים להערכת השפעות קלסטוגניות ואאוגניות במבחנה בתנאים ניסויים מבוקרים.

מכיוון ש-WIL2-S אינו נגזר מגידול ממאיר, אלא מייצג שושלת תאי B נורמליים שהונצחו על ידי EBV, הוא מספק מודל בסיס חשוב להבחנה בין שינויים מולקולריים ספציפיים לסרטן לבין תגובות תאיות לימפואידיות כלליות. חוקרים משתמשים בדרך כלל בקו תאים זה כנקודת ייחוס לא-מומרצת במחקרים העוסקים ביציבות הגנום, איתות תאי חיסון ומנגנוני תגובה לתחושת לחץ תאי.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו