Mine otse sisu juurde
Wil2-S
Kude
Põrnas
Haigus
Pärilik sferotsütoos
Sünonüümid
WIL2-S, WIL2/S, WIL2S, WIL2 Secreting

Dokumendid

Wil2-S

Cell line · Toote number 305905

WIL2-S is a human B-lymphoblastoid cell line derived from peripheral blood lymphocytes and immortalized by Epstein-Barr virus (EBV) infection. It originat...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

WIL2-S on inimese B-lümfoblastoidne rakuliin, mis on saadud perifeersest verest lümfotsüütidest ja immortaliseeritud Epstein-Barr viiruse (EBV) infektsiooni abil. See pärineb tervelt täiskasvanud doonorilt ja näitab EBV-transformeeritud B-rakkudele iseloomulikke omadusi, sealhulgas suspensiooni kasvu, B-rakkude pinnamarkerite ekspressiooni ja stabiilset proliferatsiooni standardse lümfoidse kultuurikeskkonna puhul. Kuna WIL2-S on mitte-tuumorist pärinev, EBV-ga immortaliseeritud lümfoblastoidne liin, kasutatakse seda laialdaselt immunoloogia, genotoksilisuse ja DNA reparatsiooni uuringute võrdlusmudelina.

WIL2-S-i on laialdaselt kasutatud tsütogeneetilistes ja mutageneesi testides, eriti mikrotuumade ja kromosoomide ebastabiilsuse testides, tänu selle stabiilsele kariotüübile ja hästi iseloomustatud reaktsioonile DNA-d kahjustavatele ainetele. Rakuliin on pädev DNA-parandusradades ja on olnud võrdlusaluseks uuringutes, mis hindavad oksüdatiivset stressi, kiirgusest põhjustatud kahjustusi ja kemoteraapilist genotoksilisust. Tema lümfoidne päritolu ja reprodutseeritavad kasvukarakteristikud muudavad ta sobivaks klastogeensete ja aneugeensete mõjude hindamiseks in vitro kontrollitud katsetingimustes.

Kuna WIL2-S ei pärine pahaloomulisest kasvajast, vaid esindab EBV-immortaliseeritud normaalset B-rakkude liini, on see oluline baasmudel vähispetsiifiliste molekulaarsete muutuste eristamiseks üldistest lümfoidsetest rakuvastustest. Teadlased kasutavad seda rakuliini tavaliselt mittemuundatud võrdlusena genoomi stabiilsuse, immuunrakkude signaalimise ja rakkude stressivastuse mehhanismide uuringutes.

Kude
Põrnas
Haigus
Pärilik sferotsütoos
Sünonüümid
  • WIL2-S
  • WIL2/S
  • WIL2S
  • WIL2 Secreting

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
2

03Omadused

Morfoloogia
lümfoblast
Rakutüüp
B-rakk

04Tunnused

Viide
Wil2-S (Cytion kataloogi number 305905)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_3809

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: p.Ser1163Ala, homosügootne

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Puudub
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
5 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia