Přejít na obsah
Wil2-S
Tkáň
Slezina
Nemoc
Dědičná sférocytóza
Synonyma
WIL2-S, WIL2/S, WIL2S, WIL2 Secreting

Dokumenty

Wil2-S

Cell line · Číslo výrobku 305905

WIL2-S is a human B-lymphoblastoid cell line derived from peripheral blood lymphocytes and immortalized by Epstein-Barr virus (EBV) infection. It originat...

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

WIL2-S je lidská B-lymfoblastoidní buněčná linie odvozená z lymfocytů periferní krve a imortalizovaná infekcí virem Epstein-Barr (EBV). Pochází od zdravého dospělého dárce a vykazuje charakteristiky typické pro EBV-transformované B buňky, včetně růstu v suspenzi, exprese povrchových markerů B buněk a stabilní proliferace ve standardních lymfoidních kultivačních médiích. Jako lymfoblastická linie nepocházející z nádoru a imortalizovaná EBV je WIL2-S široce používána jako referenční model v imunologii, genotoxicitě a studiích opravy DNA.

WIL2-S se díky svému stabilnímu karyotypu a dobře charakterizované reakci na látky poškozující DNA hojně používá v cytogenetických a mutagenních testech, zejména v testech mikrojader a chromozomální nestability. Tato buněčná linie je schopná opravy DNA a slouží jako komparátor ve studiích hodnotících oxidační stres, poškození způsobené zářením a genotoxicitu chemoterapie. Díky svému lymfoidnímu původu a reprodukovatelným růstovým charakteristikám je vhodná pro hodnocení klastogenních a aneugenních účinků in vitro za kontrolovaných experimentálních podmínek.

Protože WIL2-S nepochází z maligního nádoru, ale představuje EBV-imortalizovanou normální linii B-buněk, poskytuje důležitý základní model pro rozlišení molekulárních změn specifických pro rakovinu od obecných lymfoidních buněčných reakcí. Vědci běžně používají tuto buněčnou linii jako netransformovanou referenci ve studiích stability genomu, signalizace imunitních buněk a mechanismů buněčné stresové reakce.

Tkáň
Slezina
Nemoc
Dědičná sférocytóza
Synonyma
  • WIL2-S
  • WIL2/S
  • WIL2S
  • WIL2 Secreting

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Odpružení
Úroveň biologické bezpečnosti
2

03Charakteristika

Morfologie
lymfoblast
Typ buňky
B-buňka

04Identifikátory

Citace
Wil2-S (katalogové číslo Cytion 305905)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3809

05Exprese a náchylnost

Mutační profil
Mutace: p.Ser1163Ala, homozygotní

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Žádný
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
5 let
Etnická příslušnost
Kavkazský