Gå direkt till innehållet
Wil2-S
Vävnad
Mjälten
Sjukdom
Hereditär sfärocytos
Synonymer
WIL2-S, WIL2/S, WIL2S, WIL2 Secreting

Wil2-S

Cell line · Produktnummer 305905

WIL2-S is a human B-lymphoblastoid cell line derived from peripheral blood lymphocytes and immortalized by Epstein-Barr virus (EBV) infection. It originat...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

WIL2-S är en human B-lymfoblastoidcellinje som härrör från perifera blodlymfocyter och som har immortaliserats genom infektion med Epstein-Barr-virus (EBV). Den härrör från en frisk vuxen donator och uppvisar egenskaper som är typiska för EBV-transformerade B-celler, inklusive suspensionstillväxt, uttryck av B-cellers ytmarkörer och stabil proliferation i standardlymfoida odlingsmedier. Som en icke-tumörhärledd, EBV-immortaliserad lymfoblastoid linje används WIL2-S ofta som referensmodell i immunologi, genotoxicitet och DNA-reparationsstudier.

WIL2-S har använts i stor utsträckning i cytogenetiska och mutagenesanalyser, särskilt i mikrokärn- och kromosominstabilitetstester, på grund av dess stabila karyotyp och välkarakteriserade respons på DNA-skadande ämnen. Cellinjen är skicklig på DNA-reparationsvägar och har använts som jämförelseobjekt i studier som utvärderar oxidativ stress, strålningsinducerade skador och kemoterapeutisk genotoxicitet. Dess lymfoida ursprung och reproducerbara tillväxtegenskaper gör den lämplig för utvärdering av klastogena och aneugena effekter in vitro under kontrollerade experimentella förhållanden.

Eftersom WIL2-S inte härrör från en malign tumör utan snarare representerar en EBV-immortaliserad normal B-cellinje, utgör den en viktig baslinjemodell för att skilja cancerspecifika molekylära förändringar från allmänna lymfoida cellresponser. Forskare använder vanligtvis denna cellinje som en icke-transformerad referens i studier av genomstabilitet, immuncellsignalering och mekanismer för cellulär stressrespons.

Vävnad
Mjälten
Sjukdom
Hereditär sfärocytos
Synonymer
  • WIL2-S
  • WIL2/S
  • WIL2S
  • WIL2 Secreting

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
lymfoblast
Celltyp
B-cell

04Identifierare

Källa
Wil2-S (Cytion katalognummer 305905)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3809

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: p.Ser1163Ala, homozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Ingen
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
5 år
Etnicitet
Kaukasisk