Μετάβαση στο περιεχόμενο
Wil2-S
Ιστός
Σπλήνα
Ασθένεια
Κληρονομική σφαιροκυττάρωση
Συνώνυμα
WIL2-S, WIL2/S, WIL2S, WIL2 Secreting

Έγγραφα

Wil2-S

Cell line · Αριθμός προϊόντος 305905

WIL2-S is a human B-lymphoblastoid cell line derived from peripheral blood lymphocytes and immortalized by Epstein-Barr virus (EBV) infection. It originat...

€800.00χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Προσαρμογή / Προτάσεις

Σε απόθεμα
Lot
Συνιστάται (η πιο φρέσκια παρτίδα)
  • CoA
1

01Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Το WIL2-S είναι μια ανθρώπινη σειρά Β-λεμφοβλαστικών κυττάρων που προέρχεται από λεμφοκύτταρα περιφερικού αίματος και έχει αθανατοποιηθεί από μόλυνση με τον ιό Epstein-Barr (EBV). Προέρχεται από έναν υγιή ενήλικα δότη και παρουσιάζει χαρακτηριστικά τυπικά των Β-κυττάρων που έχουν μετασχηματιστεί από τον EBV, όπως ανάπτυξη σε εναιώρημα, έκφραση δεικτών επιφάνειας Β-κυττάρων και σταθερή πολλαπλασιασμό σε τυπικά μέσα καλλιέργειας λεμφοειδών. Ως μη προερχόμενη από όγκο, αθανατοποιημένη από τον EBV λεμφοβλαστική σειρά, η WIL2-S χρησιμοποιείται ευρέως ως μοντέλο αναφοράς σε μελέτες ανοσολογίας, γονιδιοτοξικότητας και επιδιόρθωσης DNA.

Η WIL2-S έχει εφαρμοστεί εκτενώς σε κυτταρογενετικές και μεταλλαξιογόνες δοκιμές, ιδιαίτερα σε δοκιμές μικροπυρήνων και χρωμοσωμικής αστάθειας, λόγω του σταθερού καρυοτύπου της και της καλά χαρακτηρισμένης απόκρισης σε παράγοντες που βλάπτουν το DNA. Η κυτταρική σειρά είναι ικανή σε διαδρομές επιδιόρθωσης DNA και έχει χρησιμεύσει ως συγκριτικό μέσο σε μελέτες αξιολόγησης οξειδωτικού στρες, βλάβης που προκαλείται από ακτινοβολία και χημειοθεραπευτικής γονιδιοτοξικότητας. Η λεμφοειδής προέλευσή της και τα αναπαραγώγιμα χαρακτηριστικά ανάπτυξής της την καθιστούν κατάλληλη για την αξιολόγηση κλαστογόνων και ανευγενικών επιδράσεων in vitro υπό ελεγχόμενες πειραματικές συνθήκες.

Επειδή το WIL2-S δεν προέρχεται από κακοήθη όγκο, αλλά αντιπροσωπεύει μια κανονική σειρά Β-κυττάρων που έχουν αθανατοποιηθεί από τον EBV, παρέχει ένα σημαντικό βασικό μοντέλο για τη διάκριση των μοριακών αλλοιώσεων που είναι ειδικές για τον καρκίνο από τις γενικές λεμφοειδείς κυτταρικές αποκρίσεις. Οι ερευνητές χρησιμοποιούν συνήθως αυτή την κυτταρική σειρά ως μη μετασχηματισμένη αναφορά σε μελέτες γονιδιωματικής σταθερότητας, σηματοδότησης των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος και μηχανισμών κυτταρικής απόκρισης στο στρες.

Ιστός
Σπλήνα
Ασθένεια
Κληρονομική σφαιροκυττάρωση
Συνώνυμα
  • WIL2-S
  • WIL2/S
  • WIL2S
  • WIL2 Secreting

02Ταξινόμηση

Οργανισμός
Άνθρωπος
Σεξ
Άνδρας
Ιδιότητες ανάπτυξης
Αναστολή
Επίπεδο βιοασφάλειας
2

03Χαρακτηριστικά

Μορφολογία
λεμφοβλάστης
Τύπος κυττάρου
Β-κύτταρο

04Αναγνωριστικά

Παραπομπή
Wil2-S (αριθμός καταλόγου Cytion 305905)
Αριθμός φορολογικού μητρώου NCBI
9606
Κελλοσαύρος
CVCL_3809

05Έκφραση και ευαισθησία

Προφίλ μεταλλάξεων
Μετάλλαξη: p.Ser1163Ala, ομόζυγη

06Χειρισμός και καλλιέργεια

Θρεπτικό μέσο
RPMI 1640, w: 2,0 mM σταθερής γλουταμίνης, w: 2,0 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820700a)
Ατμόσφαιρα επώασης

37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

Συμπληρώματα
Συμπληρώστε το μέσο με 10% FBS
Αντιδραστήριο αποσύνδεσης
Κανένα
Απόψυξη και καλλιέργεια
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Έλεγχος ποιότητας και κρυοσυντήρηση

Στειρότητα

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Μέσο κατάψυξης
Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε πλήρες μέσο ανάπτυξης (συμπεριλαμβανομένου του FBS) + 10% DMSO για επαρκή βιωσιμότητα μετά την απόψυξη, ή CM-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 800100), το οποίο περιλαμβάνει βελτιστοποιημένα ωσμοπροστατευτικά και μεταβολικούς σταθεροποιητές για την ενίσχυση της ανάκαμψης και τη μείωση του στρες που προκαλείται από την κρυοσυντήρηση.
Συνθήκες αποθήκευσης

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Όροι αποστολής

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

08Δωρητής

Ηλικία δωρητή
5 χρόνια
Εθνικότητα
Καυκάσιος