Wil2-S

WIL2-Sは末梢血リンパ球由来のヒトBリンパ芽球様細胞株であり、エプスタイン・バーウイルス（EBV）感染により不死化されている。健康な成人ドナー由来であり、浮遊培養能、B細胞表面マーカーの発現、標準リンパ球培養培地における安定増殖など、EBV形質転換B細胞に典型的な特性を示す。 非腫瘍由来のEBV不死化リンパ芽球様細胞株として、WIL2-Sは免疫学、遺伝毒性、DNA修復研究における参照モデルとして広く利用されている。

WIL2-Sは、その安定した核型とDNA損傷剤に対するよく特徴づけられた反応性から、特に小核試験や染色体不安定性試験において、細胞遺伝学および突然変異誘発試験に広く応用されてきた。 この細胞株はDNA修復経路に優れており、酸化ストレス、放射線誘発損傷、化学療法による遺伝毒性を評価する研究において比較対象として用いられてきた。リンパ球由来であり、再現性の高い増殖特性を持つため、制御された実験条件下でのin vitroにおけるクラストジェニック効果およびアネウジェニック効果の評価に適している。

WIL2-Sは悪性腫瘍由来ではなくEBV不老化正常B細胞系統であるため、がん特異的分子変化と一般的なリンパ球細胞応答を区別する重要な基準モデルを提供する。研究者はゲノム安定性、免疫細胞シグナル伝達、細胞ストレス応答機構の研究において、この細胞株を非形質転換参照細胞として広く利用している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。