Wil2-S

A WIL2-S é uma linhagem celular linfoblastoide B humana derivada de linfócitos do sangue periférico e imortalizada pela infecção pelo vírus de Epstein-Barr (EBV). Ela tem origem em um doador adulto saudável e apresenta características típicas das células B transformadas pelo EBV, incluindo crescimento em suspensão, expressão de marcadores de superfície de células B e proliferação estável em meios de cultura linfóides padrão. Por ser uma linhagem linfoblastoide imortalizada pelo EBV e não derivada de tumor, a WIL2-S é amplamente utilizada como modelo de referência em estudos de imunologia, genotoxicidade e reparo de DNA.

A WIL2-S tem sido amplamente aplicada em ensaios citogenéticos e de mutagênese, particularmente em testes de micronúcleos e instabilidade cromossômica, devido ao seu cariótipo estável e à resposta bem caracterizada a agentes que causam danos ao DNA. A linhagem celular é eficiente nas vias de reparo do DNA e tem servido como comparador em estudos que avaliam estresse oxidativo, danos induzidos por radiação e genotoxicidade quimioterápica. Sua origem linfóide e características de crescimento reproduzíveis a tornam adequada para avaliar efeitos clastogênicos e aneugênicos in vitro sob condições experimentais controladas.

Como a WIL2-S não é derivada de um tumor maligno, mas representa uma linhagem de células B normais imortalizadas pelo EBV, ela fornece um importante modelo de referência para distinguir alterações moleculares específicas do câncer de respostas celulares linfóides gerais. Os pesquisadores costumam utilizar essa linhagem celular como referência não transformada em estudos sobre estabilidade genômica, sinalização de células imunes e mecanismos de resposta celular ao estresse.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.