Przejdź do treści
Wil2-S
Chusteczka
Śledziona
Choroba
Dziedziczna sferocytoza
Synonimy
WIL2-S, WIL2/S, WIL2S, WIL2 Secreting

Dokumenty

Wil2-S

Cell line · Numer produktu 305905

WIL2-S is a human B-lymphoblastoid cell line derived from peripheral blood lymphocytes and immortalized by Epstein-Barr virus (EBV) infection. It originat...

€800.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

WIL2-S to ludzka linia komórek limfoblastycznych B pochodząca z limfocytów krwi obwodowej i uwieczniona przez zakażenie wirusem Epsteina-Barra (EBV). Pochodzi od zdrowego dorosłego dawcy i wykazuje cechy typowe dla komórek B przekształconych przez EBV, w tym wzrost w zawiesinie, ekspresję markerów powierzchniowych komórek B oraz stabilną proliferację w standardowych pożywkach limfoidalnych. Jako niepochodząca z nowotworu, unieśmiertelniona przez EBV linia limfoblastoidalna, WIL2-S jest szeroko stosowana jako model referencyjny w badaniach immunologicznych, genotoksyczności i naprawy DNA.

WIL2-S jest szeroko stosowana w testach cytogenetycznych i mutagenezy, szczególnie w testach mikrojądrowych i niestabilności chromosomowej, ze względu na stabilny kariotyp i dobrze scharakteryzowaną reakcję na czynniki uszkadzające DNA. Linia komórkowa jest wydajna w szlakach naprawy DNA i służyła jako komparator w badaniach oceniających stres oksydacyjny, uszkodzenia wywołane promieniowaniem i genotoksyczność chemioterapeutyczną. Jej limfoidalne pochodzenie i powtarzalne właściwości wzrostu sprawiają, że nadaje się do oceny efektów klastogennych i aneugenicznych in vitro w kontrolowanych warunkach eksperymentalnych.

Ponieważ WIL2-S nie pochodzi z nowotworu złośliwego, ale reprezentuje normalną linię komórek B unieśmiertelnioną przez wirusa EBV, stanowi ważny model bazowy do rozróżnienia zmian molekularnych charakterystycznych dla nowotworów od ogólnych odpowiedzi komórek limfoidalnych. Naukowcy często wykorzystują tę linię komórkową jako nietransformowaną referencję w badaniach stabilności genomu, sygnalizacji komórek odpornościowych i mechanizmów odpowiedzi komórek na stres.

Chusteczka
Śledziona
Choroba
Dziedziczna sferocytoza
Synonimy
  • WIL2-S
  • WIL2/S
  • WIL2S
  • WIL2 Secreting

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zawieszenie
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
2

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
limfoblast
Typ komórki
komórka B

04Identyfikatory

Źródło
Wil2-S (numer katalogowy Cytion 305905)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3809

05Ekspresja i podatność

Profil mutacji
Mutacja: p.Ser1163Ala, homozygotyczna

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Brak
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
5 lat
Pochodzenie etniczne
Kaukaski