Gå til innholdet
Wil2-S
Vev
Milten
Sykdom
Arvelig sfærocytose
Synonymer
WIL2-S, WIL2/S, WIL2S, WIL2 Secreting

Dokumenter

Wil2-S

Cell line · Produktnummer 305905

WIL2-S is a human B-lymphoblastoid cell line derived from peripheral blood lymphocytes and immortalized by Epstein-Barr virus (EBV) infection. It originat...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

WIL2-S er en human B-lymfoblastoid cellelinje avledet fra perifere blodlymfocytter og immortalisert ved Epstein-Barr-virus (EBV)-infeksjon. Den stammer fra en frisk voksen donor og viser egenskaper som er typiske for EBV-transformerte B-celler, inkludert suspensjonsvekst, ekspresjon av B-celleoverflatemarkører og stabil proliferasjon i standard lymfoide dyrkningsmedier. Som en ikke-tumoravledet, EBV-immortaliserte lymfoblastoidlinje, er WIL2-S mye brukt som referansemodell i immunologi, genotoksisitet og DNA-reparasjonsstudier.

WIL2-S har blitt mye brukt i cytogenetiske og mutagenese-assayer, spesielt i mikronukleus- og kromosominstabilitetstesting, på grunn av sin stabile karyotype og velkjente respons på DNA-skadende midler. Cellelinjen er dyktig i DNA-reparasjonsveier og har fungert som komparator i studier som evaluerer oksidativt stress, strålingsindusert skade og kjemoterapeutisk genotoksisitet. Dens lymfoide opprinnelse og reproduserbare vekstegenskaper gjør den egnet for å evaluere klastogene og aneugeniske effekter in vitro under kontrollerte eksperimentelle forhold.

Fordi WIL2-S ikke stammer fra en ondartet svulst, men snarere representerer en EBV-immortaliserte normal B-celle-linje, gir den en viktig referansemodell for å skille kreftspesifikke molekylære endringer fra generelle lymfoide cellulære responser. Forskere bruker ofte denne cellelinjen som en ikke-transformert referanse i studier av genomstabilitet, immuncellesignalering og mekanismer for cellulær stressrespons.

Vev
Milten
Sykdom
Arvelig sfærocytose
Synonymer
  • WIL2-S
  • WIL2/S
  • WIL2S
  • WIL2 Secreting

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
lymfoblast
Celletype
B-celle

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Wil2-S (Cytion katalognummer 305905)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3809

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: p.Ser1163Ala, homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Ingen
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
5 år
Etnisitet
Kaukasisk