Wil2-S

WIL2-S เป็นเซลล์ไลน์ลิมโฟบลาสต์ชนิดบีของมนุษย์ที่ได้มาจากเซลล์ลิมโฟไซต์ในเลือดส่วนปลายและถูกทำให้เป็นอมตะโดยการติดเชื้อไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) มีต้นกำเนิดจากผู้บริจาคผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี และแสดงลักษณะเฉพาะของเซลล์บีที่ถูกเปลี่ยนแปลงโดย EBV รวมถึงการเจริญเติบโตแบบแขวนลอย การแสดงออกของตัวบ่งชี้ผิวเซลล์บี และการเพิ่มจำนวนที่คงที่ในอาหารเลี้ยงเซลล์ลิมโฟไซต์มาตรฐาน ในฐานะที่เป็นเซลล์ไลน์ลิมโฟบลาสต์ที่ไม่มาจากเนื้องอกและถูกทำให้เป็นอมตะด้วยเชื้อ EBV, WIL2-S ถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นแบบอ้างอิงในงานวิจัยด้านภูมิคุ้มกันวิทยา, ความเป็นพิษต่อพันธุกรรม, และการซ่อมแซมดีเอ็นเอ

WIL2-S ได้รับการนำไปใช้อย่างกว้างขวางในงานวิเคราะห์ทางไซโตจีเนติกส์และการทดสอบการกลายพันธุ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทดสอบไมโครนิวเคลียสและความไม่เสถียรของโครโมโซม เนื่องจากมีลักษณะทางโครโมโซมที่คงที่และตอบสนองต่อสารทำลายดีเอ็นเอได้อย่างชัดเจน สายเซลล์นี้มีความเชี่ยวชาญในเส้นทางการซ่อมแซม DNA และถูกใช้เป็นตัวเปรียบเทียบในการศึกษาที่ประเมินความเครียดออกซิเดชัน ความเสียหายที่เกิดจากรังสี และความเป็นพิษต่อพันธุกรรมจากเคมีบำบัด ต้นกำเนิดจากเซลล์น้ำเหลืองและลักษณะการเจริญเติบโตที่สามารถทำซ้ำได้ทำให้เหมาะสมสำหรับการประเมินผลของสารก่อการแตกหักและการเกิดข้อบกพร่องทางพันธุกรรมในหลอดทดลองภายใต้สภาวะการทดลองที่ควบคุมได้

เนื่องจาก WIL2-S ไม่ได้มาจากเนื้องอกที่เป็นมะเร็ง แต่เป็นเซลล์ไลน์ของเซลล์ B ปกติที่ถูกทำให้เป็นอมตะโดย EBV จึงเป็นแบบจำลองพื้นฐานที่สำคัญสำหรับการแยกความแตกต่างระหว่างการแปรผันทางโมเลกุลเฉพาะของมะเร็งกับการตอบสนองของเซลล์ลิมโฟไซต์ทั่วไป นักวิจัยมักใช้เซลล์ไลน์นี้เป็นข้อมูลอ้างอิงที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการศึกษาความเสถียรของจีโนม การส่งสัญญาณของเซลล์ภูมิคุ้มกัน และกลไกการตอบสนองต่อความเครียดของเซลล์

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.