Gå direkte til indholdet
Wil2-S
Væv
Milt
Sygdom
Arvelig sfærocytose
Synonymer
WIL2-S, WIL2/S, WIL2S, WIL2 Secreting

Dokumenter

Wil2-S

Cell line · Varenummer 305905

WIL2-S is a human B-lymphoblastoid cell line derived from peripheral blood lymphocytes and immortalized by Epstein-Barr virus (EBV) infection. It originat...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

WIL2-S er en human B-lymfoblastoidcellelinje, der stammer fra perifere blodlymfocytter og er udødeliggjort ved infektion med Epstein-Barr-virus (EBV). Den stammer fra en sund voksen donor og udviser karakteristika, der er typiske for EBV-transformerede B-celler, herunder vækst i suspension, ekspression af B-celleoverflademarkører og stabil proliferation i standard lymfoide dyrkningsmedier. Som en ikke-tumorafledt, EBV-immortaliseret lymfoblastoid linje, er WIL2-S bredt anvendt som referencemodel i immunologi, genotoksicitet og DNA-reparationsstudier.

WIL2-S er blevet anvendt i vid udstrækning i cytogenetiske og mutageneseassays, især i mikronukleus- og kromosomale ustabilitetstest, på grund af dens stabile karyotype og velkarakteriserede respons på DNA-skadende midler. Cellelinjen er dygtig til DNA-reparationsveje og har fungeret som komparator i undersøgelser, der evaluerer oxidativt stress, strålingsinduceret skade og kemoterapeutisk genotoksicitet. Dens lymfoide oprindelse og reproducerbare vækstkarakteristika gør den velegnet til evaluering af klastogene og aneugeniske effekter in vitro under kontrollerede eksperimentelle betingelser.

Da WIL2-S ikke stammer fra en ondartet tumor, men snarere repræsenterer en EBV-immortaliseret normal B-celle-stam, udgør den en vigtig basismodel til at skelne mellem kræftspecifikke molekylære ændringer og generelle lymfoide cellulære responser. Forskere bruger ofte denne cellelinje som en ikke-transformeret reference i undersøgelser af genomstabilitet, immuncellesignalering og mekanismer for cellulær stressrespons.

Væv
Milt
Sygdom
Arvelig sfærocytose
Synonymer
  • WIL2-S
  • WIL2/S
  • WIL2S
  • WIL2 Secreting

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
2

03Egenskaber

Morfologi
lymfoblast
Celletype
B-celle

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Wil2-S (Cytion-katalognummer 305905)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3809

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: p.Ser1163Ala, homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Ingen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
5 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk