Премини към съдържанието
SK-N-DZ
Тъкан
Мозък
Заболяване
Невробластом
Място на метастазите
Костен мозък
Синоними
SKNDZ

Документи

SK-N-DZ

Cell line · Номер на продукта 305628

Клетъчната линия SK-N-DZ е модел на човешка невробластома, създаден от метастатична костна мозък на дете с невробластома. Тя е част от серията SK-N ...

€430.00без ДДС и доставка
На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

Клетъчната линия SK-N-DZ е модел на човешка невробластома, създаден от метастатична костна мозък на дете с невробластома. Тя е част от серията SK-N на клетъчни линии на невробластома и проявява характеристики на туморни клетки, произхождащи от невралния гребен. Тези клетки са адхезивни в култура и демонстрират малка фракция от клетки от страничната популация (SP), което е показателно за субпопулация, подобна на ракови стволови клетки, с висока способност за ефлукс на лекарства.

Клетките SK-N-DZ са широко използвани в научните изследвания за разкриване на ролята на генетичните и епигенетичните промени при невробластома. Доказано е, че клетъчната линия притежава амплификация на гена MYCN и мутации в гена ALK, като и двете са свързани с агресивния фенотип и лошата прогноза при невробластомите с висок риск. Освен това SK-N-DZ се използва за оценка на терапевтичния отговор към средства като ретиноиди и производни на витамин Е. Проучванията показват, че SK-N-DZ е изключително чувствителна към 13-цис-ретиноевата киселина, като проявява значителна клетъчна лиза при ниски концентрации, за разлика от други клетъчни линии на невробластома.

SK-N-DZ се използва в експерименти, изследващи диференциацията и стволовите свойства на невробластомите. Способността на клетъчната линия да образува невритни израстъци при определени условия на лечение подчертава нейния потенциал за изследване на туморната диференциация и клетъчната пластичност. Тези характеристики, съчетани с добре охарактеризирания ѝ генетичен фон, правят SK-N-DZ ценен модел за усъвършенстване на терапевтичните стратегии и за разбиране на молекулярните основи на невробластома.

Тъкан
Мозък
Заболяване
Невробластом
Място на метастазите
Костен мозък
Приложения
Изследвания на тумори. Изследвания на резистентността към MRD-1. Изключителна чувствителност към цис-ретиноевата киселина; 3D клетъчна култура, имунология, невронаука
Синоними
  • SKNDZ

02Класификация

Организъм
Човек
Секс
Женски
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Епителиален
Тип клетка
Неврони

04Идентификатори

Източник
SK-N-DZ (каталожен номер на Cytion 305628)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606
Целозавър
CVCL_1701

05Проява и предразположеност

Мутационен профил
Мутация: TP53, проста, p.Arg110Leu (c.329G>T), хомозиготна

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
DMEM, w: 4,5 g/L глюкоза, w: 4 mM L-глутамин, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM натриев пируват (номер на изделието на Cytion 820300a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10% FBS
Реагент за дисоциация
Accutase
Плътност на засяването
0,3 × 10⁶ клетки/мл
Обновяване на течността
2 до 3 пъти седмично
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
2 години
Етническа принадлежност
Кавказци и коренни жители на Северна Америка