Siirry sisältöön
SK-N-DZ
Kudos
Aivot
Sairaus
Neuroblastooma
Metastaasikohde
Luuydin
Synonyymit
SKNDZ

Asiakirjat

SK-N-DZ

Cell line · Tuotenumero 305628

SK-N-DZ-solulinja on ihmisen neuroblastooman malli, joka on kehitetty neuroblastoomaa sairastavan lapsen metastaattisesta luuytimestä. Se kuuluu SK-N-sarjaan ...

€430.00ilman veroja ja toimituskuluja
Varastossa
Lot
Suositeltava (tuorein erä)
  • CoA
1

01Yleistä tietoa

Kuvaus

SK-N-DZ-solulinja on ihmisen neuroblastooman malli, joka on peräisin neuroblastoomaa sairastavan lapsen metastaattisesta luuytimestä. Se kuuluu SK-N-sarjan neuroblastoomisolulinjoihin ja sillä on hermostopäällysteestä peräisin oleville kasvainsoluille tyypillisiä ominaisuuksia. Nämä solut kiinnittyvät viljelmässä ja niissä esiintyy pieni määrä sivupopulaation (SP) soluja, mikä viittaa syöpäsolujen kaltaiseen alaryhmään, jolla on suuri lääkeaineiden ulosvirtauskyky.

SK-N-DZ-soluja on käytetty laajasti tutkimuksessa, jonka tarkoituksena on ymmärtää geneettisten ja epigeneettisten muutosten roolia neuroblastoomassa. Solulinjan on osoitettu sisältävän MYCN-amplifikaatiota ja ALK-geenimutaatioita, jotka molemmat liittyvät aggressiiviseen fenotyyppiin ja korkean riskin neuroblastoomien huonoon ennusteeseen. Lisäksi SK-N-DZ-solulinjaa on käytetty arvioimaan hoitovasteita esimerkiksi retinoideille ja E-vitamiinijohdannaisille. Tutkimukset ovat osoittaneet, että SK-N-DZ on poikkeuksellisen herkkä 13-cis-retinoiinihapolle ja että siinä tapahtuu merkittävää solujen hajoamista jo pienillä pitoisuuksilla, toisin kuin muissa neuroblastoomasolulinjoissa.

SK-N-DZ-solulinjaa on hyödynnetty kokeissa, joissa on tutkittu neuroblastooman erilaistumista ja kantasolumaista käyttäytymistä. Solulinjan kyky muodostaa neuritien jatkeita tietyissä hoito-olosuhteissa korostaa sen potentiaalia kasvaimen erilaistumisen ja solujen plastisuuden tutkimuksessa. Nämä ominaisuudet yhdistettynä sen hyvin karakterisoituun geneettiseen taustaan tekevät SK-N-DZ:stä arvokkaan mallin hoitostrategioiden kehittämiselle ja neuroblastooman molekyylitason mekanismien ymmärtämiselle.

Kudos
Aivot
Sairaus
Neuroblastooma
Metastaasikohde
Luuydin
Sovellukset
Kasvintutkimukset. MRD-1-resistenssitutkimukset. Erittäin herkkä cis-retinoiinihapolle; 3D-soluviljely, immunologia, neurotiede
Synonyymit
  • SKNDZ

02Luokittelu

Organismi
Ihminen
Sukupuoli
Nainen
Kasvuominaisuudet
Kiinnittynyt
Bioturvallisuustaso
1

03Ominaisuudet

Morfologia
Epiteeli
Solutyyppi
Neuronaalinen

04Tunnisteet

Lähdeviite
SK-N-DZ (Cytionin tuotenumero 305628)
NCBI-verotunnus
9606
Cellosaurus
CVCL_1701

05Ilmentyminen ja alttius

Mutaatioprofiili
Mutaatio: TP53, yksinkertainen, p.Arg110Leu (c.329G>T), homotsygoottinen

06Käsittely ja viljely

Viljelyalusta
DMEM, w: 4,5 g/l glukoosia, w: 4 mM L-glutamiinia, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvaattia (Cytionin artikkelinumero 820300a)
Inkubaatioilma

37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä.

Ravintolisät
Täydennetään elatusainetta 10 %:lla FBS:llä
Dissosiaatioreagenssi
Accutase
Kylvötiheys
0,3 × 10⁶ solua/ml
Nesteen uusiminen
2-3 kertaa viikossa
Sulatus ja viljely
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Laadunvalvonta ja kryosäilytys

Hedelmättömyys

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Jäädytysaine
Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä.
Säilytysolosuhteet

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Toimitusehdot

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

08Lahjoittaja

Luovuttajan ikä
2 vuotta
Etnisyys
Valkoihoiset ja Pohjois-Amerikan alkuperäiskansat