SK-N-DZ

สายเซลล์ SK-N-DZ เป็นแบบจำลองเนื้องอกประสาทต้นกำเนิดในมนุษย์ (neuroblastoma) ที่พัฒนาขึ้นจากไขกระดูกที่มีการแพร่กระจายของเด็กที่เป็นโรคเนื้องอกประสาทต้นกำเนิด มันเป็นส่วนหนึ่งของซีรีส์ SK-N ของสายเซลล์เนวโรบลาสโตมา และแสดงลักษณะของเซลล์มะเร็งที่มาจากครีสต์ประสาท เซลล์เหล่านี้มีลักษณะยึดติดในวัฒนธรรมการเพาะเลี้ยง และมีสัดส่วนเซลล์กลุ่มข้าง (SP) ที่น้อย ซึ่งบ่งชี้ถึงกลุ่มย่อยที่คล้ายเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งที่มีความสามารถในการขับยาออกสูง

เซลล์ SK-N-DZ ได้ถูกใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยเพื่อเข้าใจบทบาทของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและเอพิเจเนติกส์ในเนื้องอกประสาทบลาสโตมา สายเซลล์นี้ได้รับการพิสูจน์ว่ามีการเพิ่มจำนวนของยีน MYCN และการกลายพันธุ์ของยีน ALK ซึ่งทั้งสองปัจจัยนี้เกี่ยวข้องกับลักษณะทางคลินิกที่ก้าวร้าวและพยากรณ์โรคที่ไม่ดีของเนื้องอกประสาทบลาสโตมาความเสี่ยงสูง นอกจากนี้ SK-N-DZ ยังถูกใช้เพื่อประเมินการตอบสนองต่อการรักษาด้วยสารต่าง ๆ เช่น เรตินอยด์และอนุพันธ์ของวิตามินอี การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่า SK-N-DZ มีความไวต่อกรดเรติโนอิก 13-cis อย่างเฉพาะเจาะจง โดยแสดงการแตกสลายของเซลล์อย่างมีนัยสำคัญที่ความเข้มข้นต่ำ ซึ่งแตกต่างจากสายพันธุ์เซลล์เนื้องอกประสาทชนิดอื่น ๆ

SK-N-DZ ได้ถูกนำมาใช้ในทดลองเพื่อศึกษาการแยกตัวและคุณสมบัติเซลล์ต้นกำเนิดของเนื้องอกประสาทบลาสโตมา ความสามารถของสายเซลล์นี้ในการสร้างการยืดตัวของนิวไรต์ภายใต้เงื่อนไขการรักษาบางประการ ชี้ให้เห็นถึงศักยภาพในการศึกษาการแยกตัวของเนื้องอกและความยืดหยุ่นของเซลล์ คุณสมบัติเหล่านี้ เมื่อรวมกับพื้นหลังทางพันธุกรรมที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียด ทำให้ SK-N-DZ เป็นแบบจำลองที่มีค่าในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาและเข้าใจพื้นฐานทางโมเลกุลของเนื้องอกประสาทบลาสโตมา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.