Gå direkt till innehållet
SK-N-DZ
Vävnad
Hjärna
Sjukdom
Neuroblastom
Metastaseringsställe
Benmärg
Synonymer
SKNDZ

SK-N-DZ

Cell line · Produktnummer 305628

Cellinjen SK-N-DZ är en modell för humant neuroblastom som har framställts från metastaserad benmärg hos ett barn med neuroblastom. Den ingår i SK-N-serien ...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen SK-N-DZ är en modell för humant neuroblastom som har etablerats från metastaserad benmärg hos ett barn med neuroblastom. Den ingår i SK-N-serien av neuroblastomcellinjer och uppvisar egenskaper som är typiska för tumörceller med ursprung i neuralkammen. Dessa celler är vidhäftande i odling och uppvisar en liten andel av så kallade side population-celler (SP-celler), vilket tyder på en cancerstamcellsliknande subpopulation med hög förmåga att utsöndra läkemedel.

SK-N-DZ-celler har använts i stor utsträckning inom forskningen för att förstå vilken roll genetiska och epigenetiska förändringar spelar vid neuroblastom. Det har visats att cellinjen bär på MYCN-amplifiering och ALK-genmutationer, vilka båda är inblandade i den aggressiva fenotypen och den dåliga prognosen för högriskneuroblastom. Dessutom har SK-N-DZ använts för att utvärdera terapeutiska svar på substanser såsom retinoider och vitamin E-derivat. Studier har visat att SK-N-DZ är unikt känslig för 13-cis-retinsyra och uppvisar betydande celllys även vid låga koncentrationer, till skillnad från andra neuroblastomcellinjer.

SK-N-DZ har använts i experiment som undersöker differentiering och stamcellsegenskaper hos neuroblastom. Cellinjen förmåga att bilda neuritförlängningar under vissa behandlingsförhållanden understryker dess potential för att undersöka tumördifferentiering och cellplasticitet. Dessa egenskaper, i kombination med dess välkarakteriserade genetiska bakgrund, gör SK-N-DZ till en värdefull modell för att utveckla behandlingsstrategier och förstå de molekylära grunderna för neuroblastom.

Vävnad
Hjärna
Sjukdom
Neuroblastom
Metastaseringsställe
Benmärg
Ansökningar
Tumörstudier. Studier av resistens mot MRD-1. Extremt känslig för cis-retinsyra; 3D-cellodling, immunologi, neurovetenskap
Synonymer
  • SKNDZ

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Celltyp
Neuronal

04Identifierare

Källa
SK-N-DZ (Cytion-katalognummer 305628)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1701

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Arg110Leu (c.329G>T), homozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Såtäthet
0,3 × 10⁶ celler/ml
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
2 år
Etnicitet
Kaukasier och nordamerikanska urinvånare