Skip to content
SK-N-DZ
Tissue
Não
Disease
Ung thư thần kinh
Metastatic site
Tủy xương
Synonyms
SKNDZ

Documents

SK-N-DZ

Cell line · Product number 305628

The SK-N-DZ cell line is a human neuroblastoma model established from metastatic bone marrow of a child with neuroblastoma. It is part of the SK-N series ...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào SK-N-DZ là một mô hình u thần kinh đệm ở người được thiết lập từ tủy xương di căn của một trẻ em mắc bệnh u thần kinh đệm. Dòng tế bào này thuộc loạt dòng tế bào u thần kinh đệm SK-N và thể hiện các đặc điểm của tế bào khối u có nguồn gốc từ nếp gấp thần kinh. Các tế bào này bám dính trong môi trường nuôi cấy và thể hiện một tỷ lệ nhỏ tế bào thuộc quần thể bên (SP), cho thấy sự tồn tại của một tiểu quần thể giống tế bào gốc ung thư với khả năng thải thuốc cao.

Tế bào SK-N-DZ đã được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu để hiểu rõ vai trò của các biến đổi di truyền và biểu sinh trong u thần kinh đệm. Dòng tế bào này đã được chứng minh là mang sự khuếch đại gen MYCN và đột biến gen ALK, cả hai đều liên quan đến biểu hiện ác tính và tiên lượng xấu của các trường hợp u thần kinh đệm nguy cơ cao. Hơn nữa, SK-N-DZ đã được sử dụng để đánh giá phản ứng điều trị đối với các tác nhân như retinoid và các dẫn xuất vitamin E. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng SK-N-DZ đặc biệt nhạy cảm với axit retinoic 13-cis, thể hiện sự ly giải tế bào đáng kể ở nồng độ thấp, khác với các dòng tế bào u thần kinh đệm khác.

SK-N-DZ đã được sử dụng trong các thí nghiệm nghiên cứu quá trình biệt hóa và tính chất tế bào gốc của u thần kinh đệm. Khả năng hình thành các nhánh thần kinh của dòng tế bào này trong một số điều kiện điều trị nhất định nhấn mạnh tiềm năng của nó trong việc nghiên cứu sự biệt hóa khối u và tính dẻo dai của tế bào. Những đặc điểm này, kết hợp với nền tảng di truyền được đặc trưng rõ ràng, khiến SK-N-DZ trở thành một mô hình quý giá để phát triển các chiến lược điều trị và hiểu rõ cơ chế phân tử cơ bản của u thần kinh đệm.

Tissue
Não
Disease
Ung thư thần kinh
Metastatic site
Tủy xương
Applications
Nghiên cứu về khối u. Nghiên cứu về tính kháng thuốc của MRD-1. Cực kỳ nhạy cảm với axit cis-retinoic; nuôi cấy tế bào 3D, Miễn dịch học, Khoa học thần kinh
Synonyms
  • SKNDZ

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Thượng bì
Cell type
Thần kinh

04Identifiers

Citation
SK-N-DZ (Mã sản phẩm Cytion 305628)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1701

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Đột biến: TP53, Đơn giản, p.Arg110Leu (c.329G>T), đồng hợp tử

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate (số hiệu sản phẩm Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Seeding density
0,3 × 10⁶ tế bào/ml
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
2 năm
Ethnicity
Người da trắng và người bản địa Bắc Mỹ