Langsung ke isi
SK-N-DZ
Tisu
Otak
Penyakit
Neuroblastoma
Lokasi metastasis
Sumsum tulang
Sinonim
SKNDZ

SK-N-DZ

Cell line · Nomor produk 305628

Baris sel SK-N-DZ merupakan model neuroblastoma manusia yang dikembangkan dari sumsum tulang yang mengalami metastasis pada seorang anak penderita neuroblastoma. Baris sel ini merupakan bagian dari seri SK-N ...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Baris sel SK-N-DZ merupakan model neuroblastoma manusia yang dikembangkan dari sumsum tulang metastasis seorang anak penderita neuroblastoma. Baris sel ini merupakan bagian dari seri SK-N baris sel neuroblastoma dan menunjukkan karakteristik sel tumor yang berasal dari crest saraf. Sel-sel ini bersifat melekat dalam kultur dan menunjukkan fraksi kecil sel populasi samping (SP), yang mengindikasikan adanya subpopulasi mirip sel induk kanker dengan kapasitas efluks obat yang tinggi.

Sel SK-N-DZ telah digunakan secara luas dalam penelitian untuk memahami peran perubahan genetik dan epigenetik pada neuroblastoma. Garis sel ini telah terbukti mengandung amplifikasi MYCN dan mutasi gen ALK, yang keduanya berperan dalam fenotipe agresif dan prognosis buruk pada neuroblastoma berisiko tinggi. Selain itu, SK-N-DZ telah digunakan untuk mengevaluasi respons terapeutik terhadap agen seperti retinoid dan turunan vitamin E. Studi menunjukkan bahwa SK-N-DZ memiliki sensitivitas unik terhadap asam 13-cis-retinoat, yang menyebabkan lisis sel yang signifikan pada konsentrasi rendah, tidak seperti garis sel neuroblastoma lainnya.

SK-N-DZ telah dimanfaatkan dalam eksperimen yang mengeksplorasi diferensiasi dan sifat stem sel pada neuroblastoma. Kemampuan garis sel ini untuk membentuk ekstensi neurit di bawah kondisi perlakuan tertentu menyoroti potensinya dalam menyelidiki diferensiasi tumor dan plastisitas sel. Fitur-fitur ini, dikombinasikan dengan latar belakang genetiknya yang telah dikarakterisasi dengan baik, menjadikan SK-N-DZ sebagai model yang berharga untuk mengembangkan strategi terapeutik dan memahami dasar molekuler neuroblastoma.

Tisu
Otak
Penyakit
Neuroblastoma
Lokasi metastasis
Sumsum tulang
Aplikasi
Penelitian tumor. Penelitian resistensi MRD-1. Sangat sensitif terhadap asam cis-retinoat; kultur sel 3D, imunologi, ilmu saraf
Sinonim
  • SKNDZ

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Jenis sel
Neuronal

04Pengidentifikasi

Referensi
SK-N-DZ (nomor katalog Cytion 305628)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1701

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: TP53, Sederhana, p.Arg110Leu (c.329G>T), homozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Kepadatan penanaman
0,3 × 10⁶ sel/ml
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
2 tahun
Etnis
Kaukasia dan Penduduk Asli Amerika Utara