Gå til innholdet
SK-N-DZ
Vev
Hjerne
Sykdom
Nevroblastom
Metastaseområde
Benmarg
Synonymer
SKNDZ

Dokumenter

SK-N-DZ

Cell line · Produktnummer 305628

SK-N-DZ-cellelinjen er en modell for humant nevroblastom som er etablert fra metastatisk benmarg fra et barn med nevroblastom. Den inngår i SK-N-serien ...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SK-N-DZ-cellelinjen er en modell for humant nevroblastom som er etablert fra metastatisk benmarg fra et barn med nevroblastom. Den inngår i SK-N-serien av nevroblastomcellelinjer og viser egenskaper som er typiske for svulstceller avledet fra nevralristen. Disse cellene er vedheftende i kultur og viser en liten andel av sidepopulasjonsceller (SP-celler), noe som indikerer en kreftstamcellelignende subpopulasjon med høy evne til å skille ut legemidler.

SK-N-DZ-celler har blitt mye brukt i forskning for å forstå rollen til genetiske og epigenetiske endringer ved nevroblastom. Det er vist at cellelinjen bærer MYCN-amplifikasjon og ALK-genmutasjoner, som begge er knyttet til den aggressive fenotypen og den dårlige prognosen ved høyrisiko-nevroblastomer. Videre har SK-N-DZ blitt brukt til å evaluere terapeutiske responser på midler som retinoider og vitamin E-derivater. Studier har vist at SK-N-DZ er unikt følsom for 13-cis-retinsyre og viser betydelig cellelyse ved lave konsentrasjoner, i motsetning til andre nevroblastomcellelinjer.

SK-N-DZ har blitt brukt i eksperimenter som undersøker differensiering og stamcelleegenskaper hos nevroblastom. Cellelinjens evne til å danne nevrittforlengelser under visse behandlingsbetingelser understreker dens potensial for å undersøke tumordifferensiering og celleplastisitet. Disse egenskapene, kombinert med den godt karakteriserte genetiske bakgrunnen, gjør SK-N-DZ til en verdifull modell for å fremme behandlingsstrategier og forstå de molekylære grunnlagene for nevroblastom.

Vev
Hjerne
Sykdom
Nevroblastom
Metastaseområde
Benmarg
Søknader
Tumorstudier. Studier av MRD-1-resistens. Ekstremt følsom for cis-retinsyre; 3D-cellekultur, immunologi, nevrovitenskap
Synonymer
  • SKNDZ

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Celletype
Nevronale

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SK-N-DZ (Cytion-katalognummer 305628)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1701

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, enkel, p.Arg110Leu (c.329G>T), homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Såtetthet
0,3 × 10⁶ celler/ml
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
2 år
Etnisitet
Kaukasiere og nordamerikanske urfolk