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SK-N-DZ
Gewebe
Gehirn
Krankheit
Neuroblastom
Metastasenherd
Knochenmark
Synonyme
SKNDZ

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SK-N-DZ

Cell line · Artikelnummer 305628

Die Zelllinie SK-N-DZ ist ein humanes Neuroblastom-Modell, das aus dem metastasierten Knochenmark eines Kindes mit Neuroblastom etabliert wurde. Sie ist Teil der SK-N-Serie …

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Zelllinie SK-N-DZ ist ein humanes Neuroblastom-Modell, das aus dem metastasierten Knochenmark eines Kindes mit Neuroblastom etabliert wurde. Sie gehört zur SK-N-Serie von Neuroblastom-Zelllinien und weist Merkmale von aus der Neuralleiste stammenden Tumorzellen auf. Diese Zellen wachsen in Kultur adhärent und weisen einen geringen Anteil an Side-Population-Zellen (SP-Zellen) auf, was auf eine krebsstammzellähnliche Subpopulation mit hoher Arzneimittelausscheidungskapazität hindeutet.

SK-N-DZ-Zellen wurden in der Forschung intensiv genutzt, um die Rolle genetischer und epigenetischer Veränderungen beim Neuroblastom zu verstehen. Es wurde gezeigt, dass die Zelllinie eine MYCN-Amplifikation und ALK-Genmutationen aufweist, die beide mit dem aggressiven Phänotyp und der schlechten Prognose von Hochrisiko-Neuroblastomen in Verbindung stehen. Darüber hinaus wurde SK-N-DZ zur Bewertung des Ansprechens auf Therapeutika wie Retinoide und Vitamin-E-Derivate eingesetzt. Studien haben gezeigt, dass SK-N-DZ im Gegensatz zu anderen Neuroblastom-Zelllinien eine einzigartige Empfindlichkeit gegenüber 13-cis-Retinsäure aufweist und bereits bei niedrigen Konzentrationen eine signifikante Zelllyse zeigt.

SK-N-DZ wurde in Experimenten zur Erforschung der Neuroblastom-Differenzierung und der Stammzelleigenschaften eingesetzt. Die Fähigkeit der Zelllinie, unter bestimmten Behandlungsbedingungen Neuritenausläufer zu bilden, unterstreicht ihr Potenzial für die Erforschung der Tumordifferenzierung und der Zellplastizität. Diese Eigenschaften, kombiniert mit ihrem gut charakterisierten genetischen Hintergrund, machen SK-N-DZ zu einem wertvollen Modell für die Weiterentwicklung therapeutischer Strategien und das Verständnis der molekularen Grundlagen des Neuroblastoms.

Gewebe
Gehirn
Krankheit
Neuroblastom
Metastasenherd
Knochenmark
Anwendungen
Tumorstudien. Untersuchungen zur MRD-1-Resistenz. Extrem empfindlich gegenüber cis-Retinsäure; 3D-Zellkultur, Immunologie, Neurowissenschaften
Synonyme
  • SKNDZ

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelial
Zelltyp
Neuronal

04Bezeichner

Quellenangabe
SK-N-DZ (Cytion-Katalognummer 305628)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_1701

05Expression und Anfälligkeit

Mutationsprofil
Mutation: TP53, einfach, p.Arg110Leu (c.329G>T), homozygot

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Aussaatdichte
0,3 × 10⁶ Zellen/ml
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
2 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasier und nordamerikanische Ureinwohner