Pāriet uz saturu
SK-N-DZ
Audums
Smadzenes
Slimība
Neuroblastoma
Metastāžu vieta
Kaulu smadzenes
Sinonīmi
SKNDZ

Dokumenti

SK-N-DZ

Cell line · Preces numurs 305628

SK-N-DZ šūnu līnija ir cilvēka neiroblastomas modelis, kas izveidots no bērna ar neiroblastomu metastātiskā kaulu smadzeņu auda. Tā ir daļa no SK-N sērijas ...

€430.00bez nodokļa un piegādes izmaksām
Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

Šūnu līnija SK-N-DZ ir cilvēka neiroblastomas modelis, kas izveidots no bērna ar neiroblastomu metastātiskā kaulu smadzeņu auda. Tā ir daļa no SK-N sērijas neiroblastomas šūnu līnijām un uzrāda no neirālo krastu atvasinātu audzēja šūnu raksturīgās pazīmes. Šīs šūnas kultūrā ir adhezīvas un uzrāda nelielu sānu populācijas (SP) šūnu daļu, kas liecina par vēža cilmes šūnu līdzīgu subpopulāciju ar augstu zāļu izdalīšanās spēju.

SK-N-DZ šūnas ir plaši izmantotas pētījumos, lai izprastu ģenētisko un epigenētisko izmaiņu lomu neiroblastomā. Ir pierādīts, ka šajā šūnu līnijā ir novērojama MYCN amplifikācija un ALK gēna mutācijas, kuras abas ir saistītas ar agresīvo fenotipu un slikto prognozi augsta riska neiroblastomām. Turklāt SK-N-DZ ir izmantota, lai novērtētu terapeitisko reakciju uz tādiem līdzekļiem kā retinoīdi un E vitamīna atvasinājumi. Pētījumi ir parādījuši, ka SK-N-DZ ir īpaši jutīga pret 13-cis-retinoīnskābi, parādot ievērojamu šūnu līzi jau zemās koncentrācijās, atšķirībā no citām neiroblastomas šūnu līnijām.

SK-N-DZ ir izmantota eksperimentos, kuros pētīta neiroblastomas diferenciācija un cilmes šūnu īpašības. Šīs šūnu līnijas spēja veidot neirītu izaugumus noteiktos apstākļos uzsver tās potenciālu audzēja diferenciācijas un šūnu plastiskuma izpētē. Šīs īpašības, apvienotas ar labi raksturoto ģenētisko fonu, padara SK-N-DZ par vērtīgu modeli terapeitisko stratēģiju pilnveidošanai un neiroblastomas molekulāro pamatu izpratnei.

Audums
Smadzenes
Slimība
Neuroblastoma
Metastāžu vieta
Kaulu smadzenes
Pieteikumi
Pētījumi par audzējiem. Pētījumi par MRD-1 rezistenci. Īpaši jutīgs pret cis-retinoīnskābi; 3D šūnu kultūra, imunoloģija, neirozinātne
Sinonīmi
  • SKNDZ

02Klasifikācija

Organisms
Cilvēks
Sekss
Sieviete
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlija
Šūnu tips
Neironu

04Identifikatori

Atsauce
SK-N-DZ (Cytion kataloga numurs 305628)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
9606
Cellosaurus
CVCL_1701

05Pazīmes un uzņēmība

Mutāciju profils
Mutācija: TP53, vienkārša, p.Arg110Leu (c.329G>T), homozigota

06Apstrāde un audzēšana

Barotne
DMEM, w: 4,5 g/l glikozes, w: 4 mM L-glutamīna, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM nātrija piruvāta (Cytion izstrādājuma numurs 820300a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Disociācijas reaģents
Accutase
Sēšanas blīvums
0,3 × 10⁶ šūnu/ml
Šķidruma atjaunošana
2 līdz 3 reizes nedēļā
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

08Ziedotājs

Donora vecums
2 gadi
Etniskā piederība
Kaukāzieši un Ziemeļamerikas pamatiedzīvotāji