SK-N-DZ

La línea celular SK-N-DZ es un modelo de neuroblastoma humano obtenido a partir de la médula ósea metastásica de un niño con neuroblastoma. Forma parte de la serie SK-N de líneas celulares de neuroblastoma y presenta características propias de las células tumorales derivadas de la cresta neural. Estas células son adherentes en cultivo y muestran una pequeña fracción de células de la población lateral (SP), lo que indica la presencia de una subpoblación similar a las células madre cancerosas con una elevada capacidad de eflujo de fármacos.

Las células SK-N-DZ se han utilizado ampliamente en la investigación para comprender el papel de las alteraciones genéticas y epigenéticas en el neuroblastoma. Se ha demostrado que la línea celular presenta amplificación del gen MYCN y mutaciones en el gen ALK, ambas implicadas en el fenotipo agresivo y el mal pronóstico de los neuroblastomas de alto riesgo. Además, la línea SK-N-DZ se ha utilizado para evaluar las respuestas terapéuticas a agentes como los retinoides y los derivados de la vitamina E. Diversos estudios han demostrado que la línea SK-N-DZ es excepcionalmente sensible al ácido 13-cis-retinoico, ya que presenta una lisis celular significativa a bajas concentraciones, a diferencia de otras líneas celulares de neuroblastoma.

La línea SK-N-DZ se ha utilizado en experimentos que investigan la diferenciación y las propiedades de células madre del neuroblastoma. La capacidad de esta línea celular para formar extensiones de neuritas en determinadas condiciones de tratamiento pone de relieve su potencial para investigar la diferenciación tumoral y la plasticidad celular. Estas características, combinadas con su fondo genético bien caracterizado, convierten a la SK-N-DZ en un valioso modelo para avanzar en las estrategias terapéuticas y comprender los fundamentos moleculares del neuroblastoma.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía