Премини към съдържанието
клетки 786-O
Тъкан
Бъбреци
Заболяване
Бъбречноклетъчен карцином
Място на метастазите
Място на първичния тумор (бъбрек)
Синоними
786-o, 786O, 786-0, 786.O, 786-O RCC, RCC 786-O, RCC_7860, RCC 7860, 7860, 786-0WT

Документи

клетки 786-O

Cell line · Номер на продукта 300107

Клетките 786-O са клетъчна линия от човешки бъбречен карцином, получена от първичен аденокарцином с прозрачни клетки на бъбрека. Тази клетъчна линия често се използва в...

€650.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

клетките 786-O са клетъчна линия на човешки бъбречноклетъчен карцином, получена от първичен светлоклетъчен аденокарцином на бъбрека. Тази клетъчна линия често се използва при изследването на бъбречноклетъчния карцином (БКК), като предоставя ценни данни за биологичните характеристики и отговора на лечението на този вид рак.

Клетъчната линия 786-O показва ясноклетъчна морфология, типична за най-често срещаната форма на рак на бъбрека, и се характеризира със специфични генетични промени, включително загуба на туморния супресорен ген von Hippel-Lindau (VHL). Тази генетична особеност е важна, тъй като играе решаваща роля в патогенезата на много светлоклетъчни бъбречни карциноми, като влияе върху индуцируемите от хипоксията пътища, които са централни за клетъчните реакции към условията на ниско съдържание на кислород.

Тези клетки са особено полезни за изучаване на молекулярните механизми, свързани с растежа и оцеляването на туморите, включително пътищата, свързани с ангиогенезата, метаболизма и регулирането на клетъчния цикъл. Поради недостига на VHL клетките 786-O са отличен модел за изследване на ефектите на хипоксията и за тестване на лекарства, насочени към свързаните с хипоксията пътища.

В допълнение към приложението им във фундаменталните изследвания на рака, 786-O клетките се използват и в предклинични проучвания за оценка на ефикасността на нови терапевтични средства, особено на тези, насочени към ангиогенните процеси, предизвикани от свръхекспресията на хипоксия-индуцируеми фактори (HIFs). Това включва терапии, които инхибират пътя на HIF, инхибитори на тирозин кинази и инхибитори на имунни контролни точки.

Като цяло клетките 786-O представляват надежден модел за подобряване на разбирането ни за молекулярните основи на бъбречноклетъчния карцином и за разработване на целеви терапии, които биха могли да подобрят резултатите от лечението на пациентите с това трудно заболяване.

Тъкан
Бъбреци
Заболяване
Бъбречноклетъчен карцином
Място на метастазите
Място на първичния тумор (бъбрек)
Приложения
Изследвания върху карцинома на бъбречните клетки; VHL-пътеката и биологията на HIF; оценка на антиангиогенни лекарства; тестване на инхибитори на тирозин киназа; приемник за трансфекция; модели на ксенографти на ясноклетъчен карцином на бъбреците
Синоними
  • 786-o
  • 786O
  • 786-0
  • 786.O
  • 786-O RCC
  • RCC 786-O
  • RCC_7860
  • RCC 7860
  • 7860
  • 786-0WT

02Класификация

Организъм
Човек
Секс
Мъж
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Статус на ГМО
Без ГМО
Подробности относно статуса на ГМО
No genetic modification; wildtype clear cell RCC line with endogenous VHL loss-of-function
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Подобни на епител
Тип клетка
Епителни клетки
Туморогенен
При имуносупресирани хамстери
Плоидност
Хипертриплоиден. Y-хромозома се наблюдава в 60% от анализираните клетки.
Кариотип
Хипертриплоиден. Y присъства в 60% от изследваните клетки
Време за удвояване
24 часа

04Идентификатори

Източник
786-0 (каталожен номер 300107 на Cytion)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606
Целозавър
CVCL_1051

05Проява и предразположеност

Експресия на антигена
CAIx +, както се потвърждава от FACS анализа.
Продукти
Клетките произвеждат пептид, подобен на PTH (паратиреоиден хормон), който е идентичен с пептидите, произвеждани от тумори на гърдата и белия дроб. Той има N-крайна последователност, подобна на PTH, има PTH-подобна активност и молекулно тегло от 6000 далтона.

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
RPMI 1640, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w: 2,0 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820700a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10% FBS
Реагент за дисоциация
Accutase
Пресаждане
Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда.
Коефициент на разделяне
от 1 до 5
Плътност на засяването
1 x 104 клетки/cm2 ще доведе до конфлуентен монослой в рамките на 4 дни.
Обновяване на течността
2 до 3 пъти седмично
Възстановяване след размразяване
След размразяване, разположете клетките на 4 x 104 клетки/cm2 и оставете клетките да се възстановят от процеса на замразяване и да се прикрепят за най-малко 48 часа.
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
58 години
Етническа принадлежност
Кавказки