Langsung ke isi
sel 786-O
Tisu
Ginjal
Penyakit
Karsinoma sel ginjal
Lokasi metastasis
Lokasi tumor primer (ginjal)
Sinonim
786-o, 786O, 786-0, 786.O, 786-O RCC, RCC 786-O, RCC_7860, RCC 7860, 7860, 786-0WT

sel 786-O

Cell line · Nomor produk 300107

Sel 786-O adalah lini sel karsinoma sel ginjal manusia yang berasal dari adenokarsinoma sel jernih primer pada ginjal. Lini sel ini sering digunakan dalam...

€650.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

sel 786-O adalah garis sel karsinoma sel ginjal manusia yang berasal dari adenokarsinoma sel jernih primer pada ginjal. Garis sel ini sering digunakan dalam studi karsinoma sel ginjal (RCC), memberikan wawasan yang berharga tentang karakteristik biologis dan respons pengobatan jenis kanker ini.

Garis sel 786-O menunjukkan morfologi sel yang jelas, khas dari bentuk kanker ginjal yang paling umum, dan ditandai dengan perubahan genetik spesifik, termasuk hilangnya gen penekan tumor von Hippel-Lindau (VHL). Fitur genetik ini penting karena memainkan peran penting dalam patogenesis banyak karsinoma ginjal sel jernih dengan memengaruhi jalur yang dapat diinduksi hipoksia, yang merupakan pusat respons seluler terhadap kondisi oksigen rendah.

Sel-sel ini sangat berguna untuk mempelajari mekanisme molekuler yang terlibat dalam pertumbuhan dan kelangsungan hidup tumor, termasuk jalur yang terkait dengan angiogenesis, metabolisme, dan regulasi siklus sel. Karena kekurangan VHL, sel 786-O merupakan model yang sangat baik untuk meneliti efek hipoksia dan untuk menguji obat yang menargetkan jalur yang berhubungan dengan hipoksia.

Selain aplikasinya dalam penelitian kanker dasar, sel 786-O juga digunakan dalam studi praklinis untuk mengevaluasi kemanjuran agen terapeutik baru, terutama yang menargetkan proses angiogenik yang didorong oleh ekspresi berlebihan faktor yang dapat diinduksi oleh hipoksia (HIF). Ini termasuk terapi yang menghambat jalur HIF, penghambat tirosin kinase, dan penghambat pos pemeriksaan kekebalan.

Secara keseluruhan, sel 786-O memberikan model yang kuat untuk memajukan pemahaman kita tentang dasar-dasar molekuler karsinoma sel ginjal dan untuk mengembangkan terapi yang ditargetkan yang dapat meningkatkan hasil pengobatan bagi pasien dengan penyakit yang menantang ini.

Tisu
Ginjal
Penyakit
Karsinoma sel ginjal
Lokasi metastasis
Lokasi tumor primer (ginjal)
Aplikasi
Penelitian karsinoma sel ginjal; jalur VHL dan biologi HIF; evaluasi obat anti-angiogenik; pengujian inhibitor tirosin kinase; inang transfeksi; model xenograft karsinoma sel ginjal sel jernih
Sinonim
  • 786-o
  • 786O
  • 786-0
  • 786.O
  • 786-O RCC
  • RCC 786-O
  • RCC_7860
  • RCC 7860
  • 7860
  • 786-0WT

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
Bebas Transgenik
Rincian status GMO
No genetic modification; wildtype clear cell RCC line with endogenous VHL loss-of-function
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Sel epitel
Tumorigenik
Pada hamster yang mengalami imunosupresi
Status ploidi
Hipertriploid. Kromosom Y teramati pada 60% sel yang dianalisis.
Kariotipe
Hipertriploid. Y hadir dalam 60% sel yang diperiksa
Waktu penggandaan
24 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
786-0 (Nomor katalog Cytion 300107)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1051

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
CAIx +, sebagaimana dikonfirmasi oleh analisis FACS.
Produk
Sel-sel tersebut menghasilkan peptida mirip PTH (hormon paratiroid) yang identik dengan peptida yang diproduksi oleh tumor payudara dan paru-paru. Peptida ini memiliki urutan terminal N yang mirip dengan PTH, memiliki aktivitas seperti PTH, dan memiliki berat molekul 6000 dalton.

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Rasio pemisahan
1 sampai 5
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm² akan menghasilkan lapisan tunggal yang padat dalam waktu 4 hari.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 4 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 48 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
58 tahun
Etnis
Kaukasia