786-Oセル

786-O細胞は、腎臓の原発性明細胞腺癌に由来するヒト腎細胞癌細胞株である。この細胞株は腎細胞癌（RCC）の研究に頻繁に使用され、このタイプの癌の生物学的特徴や治療反応に関する貴重な知見を提供している。

786-O細胞株は、腎臓癌の最も一般的な型に典型的な明細胞形態を示し、von Hippel-Lindau（VHL）癌抑制遺伝子の欠損を含む特異的な遺伝子変化を特徴とする。この遺伝的特徴は、低酸素状態に対する細胞応答の中心である低酸素誘導経路に影響を与えることによって、多くの明細胞腎癌の病態形成に重要な役割を果たしていることから重要である。

これらの細胞は、血管新生、代謝、細胞周期制御に関連する経路を含め、腫瘍の増殖と生存に関与する分子機構の研究に特に有用である。VHL欠損のため、786-O細胞は低酸素の影響を研究し、低酸素関連経路を標的とする薬剤を試験するための優れたモデルである。

基礎的ながん研究への応用に加えて、786-O細胞は新しい治療薬、特に低酸素誘導因子（HIF）の過剰発現によって駆動される血管新生プロセスを標的とする治療薬の有効性を評価するための前臨床研究にも用いられている。これには、HIF経路を阻害する治療薬、チロシンキナーゼ阻害剤、免疫チェックポイント阻害剤などが含まれる。

全体として、786-O細胞は、腎細胞癌の分子基盤の理解を進め、この困難な疾患の患者の治療成績を改善し得る標的療法を開発するための強固なモデルとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。