Skip to content
เซลล์ 786-O
Tissue
ไต
Disease
มะเร็งเซลล์ไต
Metastatic site
ตำแหน่งของก้อนมะเร็งต้นกำเนิด (ไต)
Synonyms
786-o, 786O, 786-0, 786.O, 786-O RCC, RCC 786-O, RCC_7860, RCC 7860, 7860, 786-0WT

Documents

เซลล์ 786-O

Cell line · Product number 300107

786-O cells are a human renal cell carcinoma cell line derived from a primary clear cell adenocarcinoma of the kidney. This cell line is frequently used i...

€650.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ 786-O เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งไตของมนุษย์ที่ได้มาจากมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาชนิดเซลล์ใสของไตปฐมภูมิ สายพันธุ์เซลล์นี้ถูกนำมาใช้บ่อยในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งไต (RCC) โดยให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเกี่ยวกับลักษณะทางชีววิทยาและการตอบสนองต่อการรักษาของมะเร็งชนิดนี้

เซลล์ไลน์ 786-O แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ที่ชัดเจน ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของมะเร็งไตชนิดที่พบมากที่สุด และมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเฉพาะ รวมถึงการสูญเสียยีนยับยั้งเนื้องอก von Hippel-Lindau (VHL) ลักษณะทางพันธุกรรมนี้มีความสำคัญเนื่องจากมีบทบาทสำคัญในการเกิดโรคของมะเร็งไตชนิดเซลล์ใสหลายชนิด โดยส่งผลต่อเส้นทางที่ถูกกระตุ้นโดยภาวะขาดออกซิเจน ซึ่งเป็นศูนย์กลางของการตอบสนองของเซลล์ต่อสภาวะออกซิเจนต่ำ

เซลล์เหล่านี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาวิถีโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตและการอยู่รอดของเนื้องอก รวมถึงเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือดใหม่ การเผาผลาญ และการควบคุมวัฏจักรของเซลล์ เนื่องจากเซลล์ 786-O ขาด VHL เซลล์เหล่านี้จึงเป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการวิจัยผลกระทบของภาวะขาดออกซิเจนและการทดสอบยาที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางที่เกี่ยวข้องกับภาวะขาดออกซิเจน

นอกเหนือจากการนำไปใช้ในการวิจัยมะเร็งขั้นพื้นฐานแล้ว เซลล์ 786-O ยังถูกใช้ในงานวิจัยก่อนคลินิกเพื่อประเมินประสิทธิภาพของสารบำบัดใหม่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารที่มุ่งเป้าไปที่กระบวนการสร้างหลอดเลือดใหม่ที่เกิดจากการแสดงออกมากเกินไปของปัจจัยที่เหนี่ยวนำโดยภาวะขาดออกซิเจน (HIFs) ซึ่งรวมถึงการบำบัดที่ยับยั้งเส้นทาง HIF, ยายับยั้งไทโรซีนไคเนส และยายับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน

โดยรวมแล้ว เซลล์ 786-O เป็นแบบจำลองที่มีความแข็งแกร่งสำหรับการพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับพื้นฐานทางโมเลกุลของมะเร็งเซลล์ไต และสำหรับการพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าซึ่งอาจช่วยปรับปรุงผลลัพธ์การรักษาสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคที่ท้าทายนี้

Tissue
ไต
Disease
มะเร็งเซลล์ไต
Metastatic site
ตำแหน่งของก้อนมะเร็งต้นกำเนิด (ไต)
Applications
การวิจัยเกี่ยวกับมะเร็งเซลล์ไต; เส้นทาง VHL และชีววิทยาของ HIF; การประเมินยาต้านการสร้างหลอดเลือด; การทดสอบสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส; สัตว์ทดลองสำหรับการถ่ายโอนยีน; แบบจำลองการปลูกถ่ายมะเร็งเซลล์ไตชนิดเซลล์ใส (clear cell RCC xenograft models)
Synonyms
  • 786-o
  • 786O
  • 786-0
  • 786.O
  • 786-O RCC
  • RCC 786-O
  • RCC_7860
  • RCC 7860
  • 7860
  • 786-0WT

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype clear cell RCC line with endogenous VHL loss-of-function
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Cell type
เซลล์เยื่อบุผิว
Tumourigenic
ในแฮมสเตอร์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง
Ploidy status
ไฮเปอร์ทริปพลอยด์ พบโครโมโซม Y ใน 60% ของเซลล์ที่วิเคราะห์
Karyotype
ไฮเปอร์ทริปพลอยด์ พบ Y ใน 60% ของเซลล์ที่ตรวจสอบ
Doubling time
24 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
786-0 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300107)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1051

05Expression and susceptibility

Antigen expression
CAIx +, ยืนยันโดยการวิเคราะห์ FACS
Products
เซลล์เหล่านี้ผลิตเปปไทด์ที่คล้ายกับ PTH (ฮอร์โมนพาราไทรอยด์) ซึ่งมีโครงสร้างเหมือนเปปไทด์ที่ผลิตโดยเนื้องอกในเต้านมและปอด เปปไทด์นี้มีลำดับกรดอะมิโนที่ปลาย N คล้ายกับ PTH มีกิจกรรมคล้าย PTH และมีน้ำหนักโมเลกุล 6,000 ดาลตัน

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Split ratio
1 ถึง 5
Seeding density
1 x 104 เซลล์/cm2 จะทำให้เกิดชั้นเดียวที่หนาแน่นภายใน 4 วัน
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเลี้ยงเซลล์ที่ความหนาแน่น 4 x 104 เซลล์/ซม. และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 48 ชั่วโมง
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
58 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน