Gå til innholdet
786-O Celler
Vev
Nyre
Sykdom
Nyrecellekarsinom
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (nyre)
Synonymer
786-o, 786O, 786-0, 786.O, 786-O RCC, RCC 786-O, RCC_7860, RCC 7860, 7860, 786-0WT

Dokumenter

786-O Celler

Cell line · Produktnummer 300107

786-O-celler er en cellekultur av humant nyrecellekarsinom som stammer fra et primært klarcellet adenokarsinom i nyren. Denne cellekulturen brukes ofte i...

€650.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

786-O-celler er en human nyrecellekarsinomcellelinje som stammer fra et primært klarcellet adenokarsinom i nyrene. Denne cellelinjen brukes ofte i studier av nyrecellekarsinom (RCC), noe som gir verdifull innsikt i de biologiske egenskapene og behandlingsresponsene til denne krefttypen.

786-O-cellelinjen har en klarcellet morfologi som er typisk for den vanligste formen for nyrekreft, og den er kjennetegnet av spesifikke genetiske endringer, blant annet tap av von Hippel-Lindau (VHL)-tumorsuppressorgenet. Denne genetiske egenskapen er viktig fordi den spiller en avgjørende rolle i patogenesen til mange klarcellede nyrekarsinomer ved å påvirke hypoksi-inducerbare signalveier, som er sentrale for cellenes respons på oksygenfattige forhold.

Disse cellene er spesielt nyttige for å studere de molekylære mekanismene som er involvert i svulstvekst og overlevelse, blant annet i forbindelse med angiogenese, metabolisme og cellesyklusregulering. På grunn av VHL-mangelen er 786-O-celler en utmerket modell for forskning på effekten av hypoksi og for utprøving av legemidler som er rettet mot hypoksi-relaterte signalveier.

I tillegg til å brukes i grunnleggende kreftforskning, brukes 786-O-celler også i prekliniske studier for å evaluere effekten av nye legemidler, spesielt de som er rettet mot angiogene prosesser som drives av overuttrykk av hypoksiinduserbare faktorer (HIF). Dette omfatter behandlinger som hemmer HIF-veien, tyrosinkinasehemmere og immunsjekkpunkthemmere.

Alt i alt er 786-O-celler en robust modell for å øke vår forståelse av de molekylære årsakene til nyrecellekarsinom og for å utvikle målrettede terapier som kan forbedre behandlingsresultatene for pasienter med denne utfordrende sykdommen.

Vev
Nyre
Sykdom
Nyrecellekarsinom
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (nyre)
Søknader
Forskning på nyrecellekarsinom; VHL-signalveien og HIF-biologi; evaluering av antiangiogene legemidler; testing av tyrosinkinasehemmere; transfeksjonsvert; xenotransplantasjonsmodeller for klarcellet nyrecellekarsinom
Synonymer
  • 786-o
  • 786O
  • 786-0
  • 786.O
  • 786-O RCC
  • RCC 786-O
  • RCC_7860
  • RCC 7860
  • 7860
  • 786-0WT

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
Uten GMO
Detaljer om GMO-status
No genetic modification; wildtype clear cell RCC line with endogenous VHL loss-of-function
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelceller
Tumorinduserende
I immunsupprimerte hamstere
Ploidistatus
Hypertriploid. Y-kromosom ble observert i 60 % av de analyserte cellene.
Karyotype
Hypertriploid. Y var til stede i 60 % av de undersøkte cellene
Fordoblingstid
24 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
786-0 (Cytion-katalognummer 300107)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1051

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
CAIx +, som bekreftet ved FACS-analyse.
Produkter
Cellene produserer et PTH-lignende peptid (parathyreoideahormon) som er identisk med peptider som produseres av bryst- og lungesvulster. Det har en N-terminal sekvens som ligner på PTH, har PTH-lignende aktivitet og har en molekylvekt på 6000 dalton.

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Oppdelingsforhold
1 til 5
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2 vil resultere i et sammenflytende monolag innen 4 dager.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 4 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 48 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
58 år
Etnisitet
Kaukasisk