Przejdź do treści
786-O Komórki
Chusteczka
Nerka
Choroba
Rak nerkowokomórkowy
Miejsce przerzutów
Miejsce występowania guza pierwotnego (nerka)
Synonimy
786-o, 786O, 786-0, 786.O, 786-O RCC, RCC 786-O, RCC_7860, RCC 7860, 7860, 786-0WT

Dokumenty

786-O Komórki

Cell line · Numer produktu 300107

Komórki 786-O to ludzka linia komórkowa raka nerkowego wyhodowana z pierwotnego gruczolakoraka jasnokomórkowego nerki. Linia ta jest często wykorzystywana w...

€650.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

komórki 786-O to ludzka linia komórkowa raka nerkowokomórkowego pochodząca z pierwotnego gruczolakoraka jasnokomórkowego nerki. Ta linia komórkowa jest często wykorzystywana w badaniach nad rakiem nerkowokomórkowym (RCC), zapewniając cenny wgląd w charakterystykę biologiczną i odpowiedzi na leczenie tego typu nowotworu.

Linia komórkowa 786-O wykazuje morfologię jasnokomórkową, typową dla najczęstszej postaci raka nerki i charakteryzuje się specyficznymi zmianami genetycznymi, w tym utratą genu supresorowego nowotworu von Hippel-Lindau (VHL). Ta cecha genetyczna jest istotna, ponieważ odgrywa kluczową rolę w patogenezie wielu jasnokomórkowych raków nerki poprzez wpływ na szlaki indukowane niedotlenieniem, które mają kluczowe znaczenie dla odpowiedzi komórek na warunki o niskiej zawartości tlenu.

Komórki te są szczególnie przydatne do badania mechanizmów molekularnych zaangażowanych we wzrost i przeżycie guza, w tym szlaków związanych z angiogenezą, metabolizmem i regulacją cyklu komórkowego. Ze względu na niedobór VHL, komórki 786-O są doskonałym modelem do badania skutków niedotlenienia i testowania leków ukierunkowanych na szlaki związane z niedotlenieniem.

Oprócz ich zastosowania w podstawowych badaniach nad rakiem, komórki 786-O są również wykorzystywane w badaniach przedklinicznych do oceny skuteczności nowych środków terapeutycznych, zwłaszcza tych ukierunkowanych na procesy angiogenne napędzane nadekspresją czynników indukowanych hipoksją (HIF). Obejmuje to terapie hamujące szlak HIF, inhibitory kinazy tyrozynowej i inhibitory immunologicznych punktów kontrolnych.

Ogólnie rzecz biorąc, komórki 786-O stanowią solidny model dla lepszego zrozumienia molekularnych podstaw raka nerkowokomórkowego i opracowania ukierunkowanych terapii, które mogłyby poprawić wyniki leczenia pacjentów z tą trudną chorobą.

Chusteczka
Nerka
Choroba
Rak nerkowokomórkowy
Miejsce przerzutów
Miejsce występowania guza pierwotnego (nerka)
Zastosowania
Badania nad rakiem nerkowokomórkowym; szlak VHL i biologia HIF; ocena leków przeciwangiogennych; badania nad inhibitorami kinaz tyrozynowych; gospodarz do transfekcji; modele ksenotransplantatów raka nerkowokomórkowego typu jasnokomórkowego
Synonimy
  • 786-o
  • 786O
  • 786-0
  • 786.O
  • 786-O RCC
  • RCC 786-O
  • RCC_7860
  • RCC 7860
  • 7860
  • 786-0WT

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Status GMO
Bez GMO
Szczegółowe informacje dotyczące statusu GMO
No genetic modification; wildtype clear cell RCC line with endogenous VHL loss-of-function
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Typ komórki
Komórki nabłonkowe
Nowotworotwórczy
U chomików poddanych immunosupresji
Status ploidii
Hipertriploidalny. Chromosom Y zaobserwowano w 60% analizowanych komórek.
Karyotyp
Hipertriploidalny. Y był obecny w 60% badanych komórek
Czas podwojenia
24 godziny

04Identyfikatory

Źródło
786-0 (numer katalogowy Cytion 300107)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1051

05Ekspresja i podatność

Ekspresja antygenu
CAIx +, co potwierdza analiza FACS.
Produkty
Komórki wytwarzają peptyd podobny do PTH (hormonu przytarczyc), który jest identyczny z peptydami wytwarzanymi przez guzy piersi i płuc. Ma on sekwencję N-końcową podobną do PTH, ma aktywność podobną do PTH i masę cząsteczkową 6000 daltonów.

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Współczynnik podziału
od 1 do 5
Gęstość wysiewu
1 x 104 komórek/cm2 spowoduje powstanie zlewającej się monowarstwy w ciągu 4 dni.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 4 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 48 godzin, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża.
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
58 lat
Pochodzenie etniczne
Kaukaski