Tartalomra ugrás
786-O cellák
Szövet
Vese
Betegség
Vesesejtes karcinóma
Áttétes hely
Az elsődleges daganat helye (vese)
Szinonimák
786-o, 786O, 786-0, 786.O, 786-O RCC, RCC 786-O, RCC_7860, RCC 7860, 7860, 786-0WT

Dokumentumok

786-O cellák

Cell line · Termékszám 300107

A 786-O sejtek egy emberi vesesejtes karcinóma sejtvonal, amelyet a vese primer világossejtes adenokarcinómájából nyertek. Ezt a sejtvonalat gyakran használják…

€650.00adó és szállítási költség nélkül

Személyre szabás / Ajánlások

Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

a 786-O sejtek egy humán vesesejtes karcinóma sejtvonal, amely a vese elsődleges tiszta sejtes adenokarcinómájából származik. Ezt a sejtvonalat gyakran használják a vesesejtes karcinóma (RCC) tanulmányozására, értékes betekintést nyújtva e daganattípus biológiai jellemzőibe és kezelési válaszaiba.

A 786-O sejtvonal a veserák leggyakoribb formájára jellemző tiszta sejtes morfológiát mutat, és specifikus genetikai változások jellemzik, beleértve a von Hippel-Lindau (VHL) tumorszupresszor gén elvesztését. Ez a genetikai jellemző azért jelentős, mert a hipoxia-indukálható útvonalak befolyásolásával, amelyek központi szerepet játszanak az alacsony oxigénszintű körülményekre adott sejtválaszokban, döntő szerepet játszanak számos tiszta sejtes vesekarcinóma patogenezisében.

Ezek a sejtek különösen hasznosak a tumorok növekedésében és túlélésében szerepet játszó molekuláris mechanizmusok tanulmányozására, beleértve az angiogenezishez, az anyagcseréhez és a sejtciklus szabályozásához kapcsolódó útvonalakat. VHL-hiányuk miatt a 786-O sejtek kiváló modellként szolgálnak a hipoxia hatásainak kutatására és a hipoxiával kapcsolatos útvonalakat célzó gyógyszerek tesztelésére.

A 786-O sejteket a rák alapkutatásában való alkalmazásuk mellett preklinikai vizsgálatokban is használják az új terápiás szerek hatékonyságának értékelésére, különösen azokéra, amelyek a hipoxia-indukálható faktorok (HIF-ek) túlterjedése által vezérelt angiogén folyamatokat célozzák. Ide tartoznak a HIF-útvonalat gátló terápiák, a tirozinkináz-gátlók és az immunellenőrzési pont-gátlók.

Összességében a 786-O sejtek megbízható modellt biztosítanak a vesesejtes karcinóma molekuláris alapjainak jobb megértéséhez és olyan célzott terápiák kifejlesztéséhez, amelyek javíthatják az ebben a kihívást jelentő betegségben szenvedő betegek kezelési eredményeit.

Szövet
Vese
Betegség
Vesesejtes karcinóma
Áttétes hely
Az elsődleges daganat helye (vese)
Alkalmazások
Vese sejtes karcinóma kutatása; a VHL-útvonal és a HIF biológiája; antiangiogén gyógyszerek értékelése; tirozin-kináz-gátlók tesztelése; transzfekciós gazdaszervezet; világossejtes vese sejtes karcinóma (RCC) xenotranszplantátum-modellek
Szinonimák
  • 786-o
  • 786O
  • 786-0
  • 786.O
  • 786-O RCC
  • RCC 786-O
  • RCC_7860
  • RCC 7860
  • 7860
  • 786-0WT

02Osztályozás

Organizmus
Ember
Szex
Férfi
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
GMO-státusz
GMO-mentes
A GMO-státuszra vonatkozó részletek
No genetic modification; wildtype clear cell RCC line with endogenous VHL loss-of-function
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Morfológia
Epithelszerű
Sejttípus
Epithel sejtek
Daganatképző
Immunszupprimált hörcsögökben
Ploidiaállapot
Hipertriploid. Az Y-kromoszómát az elemzett sejtek 60%-ában figyelték meg.
Kariotípus
Hipertriploid. Y a vizsgált sejtek 60%-ában volt jelen
Kettőzési idő
24 óra

04Azonosítók

Hivatkozás
786-0 (Cytion katalógusszám: 300107)
NCBI adóazonosító szám
9606
Cellosaurus
CVCL_1051

05Kifejeződés és fogékonyság

Antigén-expresszió
CAIx +, amit a FACS-elemzés is megerősített.
Termékek
A sejtek PTH (parathormon) típusú peptidet termelnek, amely azonos az emlő- és tüdődaganatok által termelt peptidekkel. N-terminális szekvenciája hasonló a PTH-hoz, PTH-szerű aktivitással rendelkezik, és molekulatömege 6000 dalton.

06Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabil glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion 820700a cikkszám)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel
Diszociációs reagens
Accutase
Átültetés
Távolítsa el a régi táptalajt a megtapadt sejtekről, és mossa őket kalcium- és magnéziummentes PBS-szel. T25-ös lombikokhoz 3-5 ml PBS-t, T75-ös lombikokhoz pedig 5-10 ml-t használjunk. Ezután fedjük be a sejteket teljesen Accutase-zal, T25 lombikok esetében 1-2 ml-t, T75 lombikok esetében 2,5 ml-t használva. A sejteket 8-10 percig hagyjuk szobahőmérsékleten inkubálni, hogy leváljanak. Az inkubálás után óvatosan keverjük össze a sejteket 10 ml tápfolyadékkal, hogy reszuszpendáljuk őket, majd centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig. Dobja el a felülúszót, szuszpendálja újra a sejteket friss tápfolyadékban, és helyezze át őket új lombikokba, amelyek már friss tápfolyadékot tartalmaznak.
Osztási arány
1–5
Ültetési sűrűség
1 x 104 sejt/cm2 4 napon belül konfluens monoréteget eredményez.
Folyadékcsere
hetente 2-3 alkalommal
Az olvadás utáni helyreállás
Felolvasztás után helyezze a sejteket 4 x 104 sejt/cm2 sűrűséggel lemezre, és hagyja, hogy a sejtek felépüljenek a fagyasztási folyamatból, és legalább 48 órán át tapadjanak.
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

08Adományozó

Az adományozó életkora
58 év
Etnikai hovatartozás
Kaukázusi