Gå direkte til indholdet
786-O Celler
Væv
Nyre
Sygdom
Nyrecellekarcinom
Metastasested
Primær tumorlokalisation (nyre)
Synonymer
786-o, 786O, 786-0, 786.O, 786-O RCC, RCC 786-O, RCC_7860, RCC 7860, 7860, 786-0WT

Dokumenter

786-O Celler

Cell line · Varenummer 300107

786-O-celler er en human nyrecellekarcinom-cellelinje, der stammer fra et primært klarcellet adenokarcinom i nyren. Denne cellelinje anvendes ofte i...

€650.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

786-O-celler er en human renalcellekarcinomcellelinje, der stammer fra et primært klarcellet adenokarcinom i nyrerne. Denne cellelinje bruges ofte i studiet af nyrecellekarcinom (RCC) og giver værdifuld indsigt i de biologiske egenskaber og behandlingsresponser for denne kræfttype.

786-O-cellelinjen har en klar cellemorfologi, som er typisk for den mest almindelige form for nyrekræft, og er kendetegnet ved specifikke genetiske ændringer, herunder tab af von Hippel-Lindau (VHL)-tumorsuppressorgenet. Dette genetiske træk er vigtigt, da det spiller en afgørende rolle i patogenesen af mange klarcellede nyrekarcinomer ved at påvirke hypoxia-inducerbare veje, som er centrale for cellulære reaktioner på lave iltforhold.

Disse celler er særligt nyttige til at studere de molekylære mekanismer, der er involveret i tumorvækst og -overlevelse, herunder veje relateret til angiogenese, metabolisme og cellecyklusregulering. På grund af deres VHL-mangel er 786-O-celler en fremragende model til at undersøge virkningerne af hypoxi og til at teste lægemidler, der er rettet mod hypoxirelaterede veje.

Ud over deres anvendelse i grundlæggende kræftforskning bruges 786-O-celler også i prækliniske undersøgelser til at evaluere effekten af nye terapeutiske midler, især dem, der er rettet mod de angiogene processer, der drives af overudtryk af hypoxia-inducerbare faktorer (HIF'er). Dette omfatter behandlinger, der hæmmer HIF-vejen, tyrosinkinasehæmmere og immuntjekpunkthæmmere.

Samlet set er 786-O-celler en robust model til at fremme vores forståelse af det molekylære grundlag for nyrecellekarcinom og til at udvikle målrettede behandlinger, der kan forbedre behandlingsresultaterne for patienter med denne udfordrende sygdom.

Væv
Nyre
Sygdom
Nyrecellekarcinom
Metastasested
Primær tumorlokalisation (nyre)
Anvendelser
Forskning i nyrecellekarcinom; VHL-signalvejen og HIF-biologi; evaluering af antiangiogene lægemidler; testning af tyrosinkinasehæmmere; transfektionsvært; xenotransplantatmodeller for klarcellet nyrecellekarcinom
Synonymer
  • 786-o
  • 786O
  • 786-0
  • 786.O
  • 786-O RCC
  • RCC 786-O
  • RCC_7860
  • RCC 7860
  • 7860
  • 786-0WT

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-fri
Oplysninger om GMO-status
No genetic modification; wildtype clear cell RCC line with endogenous VHL loss-of-function
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitheliale celler
Tumorfremkaldende
I immunsupprimerede hamstere
Ploidistatus
Hypertriploid. Y-kromosom blev observeret i 60 % af de analyserede celler.
Karyotype
Hypertriploid. Y var til stede i 60 % af de undersøgte celler
Fordoblingstid
24 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
786-0 (Cytion katalognummer 300107)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1051

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CAIx +, som bekræftet af FACS-analyse.
Produkter
Cellerne producerer et PTH-lignende peptid (parathyreoideahormon), som er identisk med peptider, der produceres af bryst- og lungetumorer. Det har en N-terminal sekvens, der ligner PTH, har PTH-lignende aktivitet og har en molekylvægt på 6000 dalton.

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Opdelingsforhold
1 til 5
Såtæthed
1 x 104 celler/cm2 vil resultere i et sammenhængende monolag inden for 4 dage.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Efter optøning skal cellerne udplades med 4 x 104 celler/cm2, og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 48 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
58 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk