Zum Inhalt springen
Capan-1-Zellen
Gewebe
Bauchspeicheldrüse
Krankheit
Duktales Adenokarzinom
Metastasenherd
Leber
Synonyme
CaPan-1, CAPAN-1, Capan 1, CAPAN 1, Capan1, CAPAN1

Dokumente

Capan-1-Zellen

Cell line · Artikelnummer 300143

Die Zelllinie Capan-1 stammt aus einem humanen Pankreasadenokarzinom und wurde aus der Aszitesflüssigkeit eines 40-jährigen kaukasischen Mannes isoliert. Sie wurde...

€430.00zzgl. MwSt. und Versandkosten

Anpassung / Empfehlungen

Auf Lager
Charge
Empfohlen (frischeste Charge)
  • CoA
1

01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Zelllinie Capan-1 stammt von einem menschlichen Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse und wurde aus der Aszitesflüssigkeit eines 40-jährigen kaukasischen Mannes hergestellt. Sie wurde 1975 erstmals charakterisiert und zeichnet sich vor allem durch ihre duktale Epithelmorphologie aus, die derjenigen von primären Pankreastumoren sehr ähnlich ist. Capan-1-Zellen werden ausgiebig in der Forschung eingesetzt, um die Biologie des Bauchspeicheldrüsenkrebses zu erforschen, einschließlich Studien zur Tumorprogression, Metastasierung und Behandlungsresistenz. Diese Zelllinie ist bekannt für ihre Fähigkeit, Muzin zu produzieren, ein charakteristisches Merkmal vieler Adenokarzinome der Bauchspeicheldrüse, und dient somit als Modell für muzinösen Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Genetisch weist Capan-1 Mutationen im KRAS-Gen auf, die typisch für Bauchspeicheldrüsenkrebs sind, sowie Veränderungen in anderen krebsrelevanten Genen wie TP53 und SMAD4. Diese Mutationen machen die Zelllinie Capan-1 zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die dem Bauchspeicheldrüsenkrebs zugrunde liegen, und für die präklinische Evaluierung neuer Therapeutika, die auf diese Signalwege abzielen. Darüber hinaus werden Capan-1-Zellen zur Untersuchung der Biologie von Stammzellen des Bauchspeicheldrüsenkrebses verwendet, was Einblicke in die Verhaltensweisen ermöglicht, die das Wiederauftreten des Krebses und die Resistenz gegenüber herkömmlichen Therapien fördern.

Gewebe
Bauchspeicheldrüse
Krankheit
Duktales Adenokarzinom
Metastasenherd
Leber
Synonyme
  • CaPan-1
  • CAPAN-1
  • Capan 1
  • CAPAN 1
  • Capan1
  • CAPAN1

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Tumorauslösend
Form des Adenokarzinoms im Einklang mit dem Pankreasgangskarzinom
Karyotyp
(P7) hypotriploid mit Anomalien wie Dizentrik, Brüchen, akrozentrischen Fragmenten, großen submetazentrischen und subtelozentrischen Chromosomen sowie winzigen Markern
Verdopplungszeit
60 bis 80 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
Capan-1 (Cytion Katalognummer 300143)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0237

05Expression und Anfälligkeit

Proteinexpression
P53 negativ
Antigenexpression
Blutgruppe A, Rh+
Isoenzyme
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, G6PD, B, GLO-1, 1-2, Phänotyp-Häufigkeitsprodukt: 0.0311
Mutationsprofil
Capan-1-Zellen tragen eine homozygote Kras-Mutation in Codon12: GGT(Gly) >GTT(Val)
Produkte
Muzin

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
2 x 104 Zellen/cm² ergeben in etwa 7 Tagen eine zu 90 % konfluente Monoschicht.
Flüssigkeitswechsel
Alle 3 Tage
Erholung nach dem Auftauen
Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 48 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und anhaften lassen.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
40 Jahre