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Células Capan-1
Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma ductal
Lugar de metástasis
Hígado
Sinónimos
CaPan-1, CAPAN-1, Capan 1, CAPAN 1, Capan1, CAPAN1

Documentos

Células Capan-1

Cell line · Número de producto 300143

La línea celular Capan-1 procede de un adenocarcinoma pancreático humano y se obtuvo a partir del líquido ascítico de un varón caucásico de 40 años. Fue...

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Personalización / Recomendaciones

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01Información general

Descripción

La línea celular Capan-1 procede de un adenocarcinoma pancreático humano y se estableció a partir del líquido ascítico de un varón caucásico de 40 años. Se caracterizó por primera vez en 1975 y destaca especialmente por su morfología epitelial ductal, que se asemeja mucho a la de los tumores pancreáticos primarios. Las células Capan-1 se utilizan ampliamente en investigaciones destinadas a comprender la biología del cáncer de páncreas, incluidos estudios sobre la progresión tumoral, la metástasis y la resistencia al tratamiento. Esta línea celular está bien considerada por su capacidad de producir mucina, un rasgo característico de muchos adenocarcinomas pancreáticos, por lo que sirve de modelo para el cáncer de páncreas mucinoso.

Genéticamente, Capan-1 alberga mutaciones en el gen KRAS, típicas del cáncer de páncreas, así como alteraciones en otros genes relacionados con el cáncer, como TP53 y SMAD4. Estas mutaciones convierten a la línea celular Capan-1 en una valiosa herramienta para el estudio de los mecanismos moleculares subyacentes al cáncer de páncreas y para la evaluación preclínica de nuevos agentes terapéuticos dirigidos contra estas vías. Además, las células Capan-1 se utilizan para estudiar la biología de las células madre del cáncer de páncreas, lo que permite comprender mejor los comportamientos que impulsan la recurrencia del cáncer y la resistencia a las terapias convencionales.

Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma ductal
Lugar de metástasis
Hígado
Sinónimos
  • CaPan-1
  • CAPAN-1
  • Capan 1
  • CAPAN 1
  • Capan1
  • CAPAN1

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tumorigénico
Forma adenocarcinoma compatible con carcinoma del conducto pancreático
Cariotipo
(P7) hipotriploide con anomalías que incluyen dicéntricos, roturas, fragmentos acrocéntricos, cromosomas submetacéntricos y subtelocéntricos grandes más marcador diminuto
Tiempo de duplicación
de 60 a 80 horas

04Identificadores

Referencia
Capan-1 (número de catálogo 300143 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0237

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de proteínas
P53 negativo
Expresión de antígenos
Tipo de sangre A, Rh+
Isoenzimas
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, G6PD, B, GLO-1, 1-2, Fenotipo Frecuencia Producto: 0.0311
Perfil mutacional
Las células Capan-1 presentan una mutación Kras homocigota en el codón12: GGT(Gly) >GTT(Val)
Productos
Mucina

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
2 x 104 células/cm2 darán como resultado una monocapa confluente al 90 % en aproximadamente 7 días.
Renovación de fluidos
Cada 3 días
Recuperación tras la descongelación
Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 48 horas.
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
40 años