Capan-1 Cellen

De Capan-1 cellijn is afgeleid van een humaan pancreasadenocarcinoom en is ontstaan uit het ascitische vocht van een 40-jarige Kaukasische man. De lijn werd voor het eerst gekarakteriseerd in 1975 en staat vooral bekend om zijn ductale epitheliale morfologie, die sterk lijkt op die van primaire pancreastumoren. Capan-1 cellen worden veel gebruikt in onderzoek naar de biologie van alvleesklierkanker, waaronder studies naar tumorgroei, metastase en resistentie tegen behandelingen. Deze cellijn staat bekend om zijn vermogen om mucine te produceren, een karakteristiek kenmerk van veel alvleesklieradenocarcinomen, en dient dus als model voor mucineuze alvleesklierkanker.

Genetisch gezien bevat Capan-1 mutaties in het KRAS-gen, die typerend zijn voor alvleesklierkanker, evenals veranderingen in andere kankergerelateerde genen zoals TP53 en SMAD4. Deze mutaties maken de Capan-1 cellijn een waardevol instrument voor het bestuderen van de moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan alvleesklierkanker en voor de preklinische evaluatie van nieuwe therapeutische middelen die gericht zijn op deze pathways. Bovendien worden Capan-1 cellen gebruikt om de biologie van stamcellen van alvleesklierkanker te bestuderen, wat inzicht geeft in het gedrag dat de oorzaak is van het terugkeren van kanker en de resistentie tegen conventionele therapieën.

37°C, 5%_CO2, bevochtigde atmosfeer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

Bij Cytion staan we achter de kwaliteit en levensvatbaarheid van onze producten. We garanderen dat onze cellen levensvatbaar zijn bij het begin van de kweek gedurende 60 dagen na verzending vanuit onze faciliteiten. We verzekeren dat alle materialen voldoen aan de specificaties beschreven in het analysecertificaat en/of productblad

Raadpleeg voor volledige informatie onze <a href=""/Wie-zijn-wij/Garantie/"" hreflang=""x-default"">Garantieverklaring