DT40

La línea celular DT40 se deriva del pollo (Gallus gallus) y se utiliza principalmente como modelo para estudiar la biología y la inmunología de las células B. Procedentes de un linfoma bursal inducido por el virus de la leucosis aviar, las células DT40 son únicas por su elevada tasa de recombinación homóloga, lo que las hace especialmente valiosas para estudios de selección de genes. Esta característica permite realizar modificaciones genéticas eficientes y precisas, facilitando la investigación en diversos campos, como la reparación del ADN, la dinámica cromosómica y la función génica. Las células DT40 presentan un crecimiento rápido y un cariotipo estable, rasgos ventajosos para la reproducibilidad y coherencia experimentales. Se utilizan ampliamente para estudiar los mecanismos de conversión y diversificación de los genes de inmunoglobulina, contribuyendo significativamente a nuestra comprensión del sistema inmunitario adaptativo. Por otra parte, las células DT40 se emplean en la investigación farmacológica para detectar posibles compuestos terapéuticos y analizar las respuestas celulares al daño del ADN. Además de sus aplicaciones en inmunología e investigación genética, las células DT40 también son fundamentales para investigar las vías de señalización celular. Proporcionan un sistema robusto para diseccionar las funciones de diversas proteínas y genes en la transducción de señales, la apoptosis y la regulación del ciclo celular. La facilidad de manipulación genética de las células DT40, combinada con su relevancia biológica, sigue haciendo de ellas una herramienta crucial en la investigación biomédica. Sin embargo, es esencial señalar que los hallazgos en células DT40 deben validarse en sistemas de mamíferos debido a las diferencias específicas de cada especie.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía