DT40

สายเซลล์ DT40 มีต้นกำเนิดจากไก่ (Gallus gallus) และถูกใช้เป็นหลักเป็นแบบจำลองในการศึกษาชีววิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยาของเซลล์บี เซลล์ DT40 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในต่อมบิวซัลที่เกิดจากไวรัสลิวโคซิสในนก (avian leukosis virus) และมีความพิเศษเนื่องจากอัตราการรวมตัวแบบโฮโมโลกัสที่สูง ทำให้เซลล์เหล่านี้มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาการกำหนดเป้าหมายยีน คุณสมบัตินี้ช่วยให้สามารถทำการดัดแปลงพันธุกรรมได้อย่างมีประสิทธิภาพและแม่นยำ ซึ่งส่งเสริมการวิจัยในหลายสาขา รวมถึงการซ่อมแซม DNA, พลวัตของโครโมโซม และหน้าที่ของยีน เซลล์ DT40 มีการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและมีแบบโครโมโซมที่เสถียร ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อความสามารถในการทำซ้ำและความสม่ำเสมอในการทดลอง เซลล์ DT40 ถูกใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษากลไกการแปลงและการหลากหลายของยีนอิมมูโนโกลบูลิน ซึ่งช่วยเพิ่มพูนความเข้าใจของเราเกี่ยวกับระบบภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวได้อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ เซลล์ DT40 ยังถูกนำมาใช้ในการวิจัยทางเภสัชวิทยาเพื่อคัดกรองสารประกอบที่มีศักยภาพในการรักษา และวิเคราะห์การตอบสนองของเซลล์ต่อความเสียหายของ DNA นอกจากการประยุกต์ใช้ในด้านการภูมิคุ้มกันวิทยาและการวิจัยทางพันธุกรรม เซลล์ DT40 ยังมีบทบาทสำคัญในการศึกษาเส้นทางสัญญาณเซลล์ โดยให้ระบบที่มั่นคงสำหรับการวิเคราะห์บทบาทของโปรตีนและยีนต่าง ๆ ในกระบวนการส่งสัญญาณ การตายของเซลล์แบบโปรแกรม (apoptosis) และการควบคุมวงจรเซลล์ ความง่ายในการปรับเปลี่ยนทางพันธุกรรมในเซลล์ DT40 ร่วมกับความเกี่ยวข้องทางชีววิทยา ทำให้เซลล์เหล่านี้ยังคงเป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยชีวการแพทย์ อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องทราบว่าผลการวิจัยในเซลล์ DT40 ควรได้รับการยืนยันในระบบสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เนื่องจากความแตกต่างเฉพาะของชนิดสัตว์

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.