DT40

سلسلة الخلايا DT40 مستمدة من الدجاج (Gallus gallus) وتُستخدم في المقام الأول كنموذج لدراسة بيولوجيا الخلايا البائية وعلم المناعة. ونظرًا لأن خلايا DT40 نشأت من ورم لمفاوي في الجراب الناجم عن فيروس اللوكوزي الطيور، فإنها تتميز بكونها فريدة من نوعها بسبب معدلها المرتفع من إعادة التركيب المتماثل، مما يجعلها ذات قيمة خاصة لدراسات استهداف الجينات. تسمح هذه الخاصية بإجراء تعديلات جينية فعالة ودقيقة، مما يسهل البحث في مجالات متنوعة تشمل إصلاح الحمض النووي، وديناميكيات الكروموسومات، ووظيفة الجينات. تتميز خلايا DT40 بالنمو السريع والنمط الكروموسومي المستقر، وهما سمتان مفيدتان لضمان قابلية تكرار التجارب واتساقها. وتُستخدم هذه الخلايا على نطاق واسع لدراسة آليات تحويل جينات الغلوبولين المناعي وتنوعها، مما يسهم بشكل كبير في فهمنا للجهاز المناعي التكيفي. علاوة على ذلك، تُستخدم خلايا DT40 في الأبحاث الدوائية لفحص المركبات العلاجية المحتملة وتحليل الاستجابات الخلوية لتلف الحمض النووي. بالإضافة إلى تطبيقاتها في علم المناعة والأبحاث الجينية، تلعب خلايا DT40 أيضًا دورًا أساسيًّا في دراسة مسارات الإشارات الخلوية. فهي توفر نظامًا قويًّا لتحليل أدوار البروتينات والجينات المختلفة في نقل الإشارات، وموت الخلايا المبرمج، وتنظيم دورة الخلية. إن سهولة التلاعب الجيني في خلايا DT40، إلى جانب أهميتها البيولوجية، تجعلها أداة حاسمة في البحوث الطبية الحيوية. ومع ذلك، من الضروري ملاحظة أن النتائج التي يتم التوصل إليها في خلايا DT40 يجب التحقق من صحتها في أنظمة الثدييات بسبب الاختلافات الخاصة بكل نوع.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان