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Cellules A204
Tissu
Muscle
Maladie
Rhabdomyosarcome
Site métastatique
Localisation de la tumeur primaire (muscle)
Synonymes
A-204

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Cellules A204

Cell line · Référence du produit 300109

Les cellules A204 sont des cellules épithéliales humaines issues des muscles d'une patiente âgée d'un an atteinte d'un rhabdomyosarcome. Elles trouvent des applications dans la culture cellulaire en 3D...

€430.00hors taxes et frais de port
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Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

Les cellules A-204 sont des cellules épithéliales humaines dérivées des muscles d'une patiente d'un an atteinte d'un rhabdomyosarcome. Avec des applications en culture cellulaire 3D et des propriétés tumorigènes, les cellules A-204 permettent d'étudier la biologie des tumeurs et les interventions thérapeutiques potentielles. Dérivées du tissu musculaire, les cellules A-204 ressemblent beaucoup à la couche externe des cellules que l'on trouve dans les organes et les tissus.

La lignée cellulaire A204 se caractérise par un phénotype indifférencié agressif, ce qui en fait un modèle précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires de la tumorigenèse et des métastases dans les sarcomes des tissus mous.

La présence d'isoenzymes spécifiques, notamment AK-1, ES-D, G6PD, GLO-I, Me-2, PGM1 et PGM3, dans les cellules A-204 permet de mieux comprendre leurs caractéristiques métaboliques. Ces isoenzymes peuvent jouer un rôle dans la compréhension des processus cellulaires impliqués dans la progression du cancer et la réponse au traitement.

Ces cellules présentent une croissance robuste in vitro et ont été utilisées pour étudier la prolifération cellulaire, l'apoptose et les mécanismes de résistance aux médicaments. La lignée cellulaire A204 joue également un rôle important dans l'évaluation de nouveaux agents chimiothérapeutiques et dans la compréhension de l'interaction entre les cellules de rhabdomyosarcome et les composés thérapeutiques.

Cette lignée cellulaire est un outil essentiel pour les chercheurs en cancérologie qui souhaitent développer des traitements plus efficaces pour les sarcomes et autres tumeurs malignes.

Tissu
Muscle
Maladie
Rhabdomyosarcome
Site métastatique
Localisation de la tumeur primaire (muscle)
Applications
Recherche sur le rhabdomyosarcome ; biologie des sarcomes pédiatriques ; études sur la différenciation musculaire ; sensibilité aux médicaments ; modèles précliniques de sarcome
Synonymes
  • A-204

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Statut OGM
Sans OGM
Informations détaillées sur le statut OGM
No genetic modification; wildtype rhabdomyosarcoma cell line
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Cellules de rhabdomyosarcome
Tumorigène
Chez la souris nude. Forme de petites tumeurs malignes conformes au rhabdomyosarcome embryonnaire.
Statut de ploïdie
Diploïde et tétraploïde
État du MSI
Stable (MSS)
Temps de doublement
26 à 36 heures

04Identifiants

Référence
A204 (numéro de catalogue Cytion 300109)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1058

05Expression et sensibilité

Isoenzymes
PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Rapport de fractionnement
1 à 5
Densité de semis
0,5 à 1 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 2 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 à 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
1 an