Skip to content
Cellules A204
Tissue
Muscle
Disease
Rhabdomyosarcome
Metastatic site
Site de la tumeur primaire (muscle)
Synonyms
A-204

Documents

Cellules A204

Cell line · Product number 300109

A204 cells are human epithelial cells derived from the muscles of a 1-year-old female patient with rhabdomyosarcoma. With applications in 3D cell culture ...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Les cellules A-204 sont des cellules épithéliales humaines issues des muscles d’une patiente âgée d’un an atteinte d’un rhabdomyosarcome. Grâce à leurs applications en culture cellulaire 3D et à leurs propriétés tumorigènes, les cellules A-204 offrent la possibilité d’étudier la biologie des tumeurs et les interventions thérapeutiques potentielles. Dérivées du tissu musculaire, les cellules A-204 ressemblent étroitement à la couche externe de cellules que l’on retrouve dans les organes et les tissus.

La lignée cellulaire A204 se caractérise par son phénotype agressif et indifférencié, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires de la tumorigenèse et des métastases dans les sarcomes des tissus mous.

La présence d’isoenzymes spécifiques, notamment AK-1, ES-D, G6PD, GLO-I, Me-2, PGM1 et PGM3, dans les cellules A-204 permet de mieux comprendre leurs caractéristiques métaboliques. Ces isoenzymes pourraient jouer un rôle dans la compréhension des processus cellulaires impliqués dans la progression du cancer et la réponse au traitement.

Ces cellules présentent une croissance vigoureuse in vitro et ont été utilisées pour étudier la prolifération cellulaire, l’apoptose et les mécanismes de résistance aux médicaments. La lignée cellulaire A204 joue également un rôle déterminant dans l’évaluation de nouveaux agents chimiothérapeutiques et dans la compréhension de l’interaction entre les cellules de rhabdomyosarcome et les composés thérapeutiques.

Cette lignée cellulaire constitue un outil essentiel pour les chercheurs en cancérologie qui cherchent à mettre au point des traitements plus efficaces contre les sarcomes et d’autres tumeurs malignes apparentées.

Tissue
Muscle
Disease
Rhabdomyosarcome
Metastatic site
Site de la tumeur primaire (muscle)
Applications
Recherche sur le rhabdomyosarcome; biologie des sarcomes pédiatriques; études sur la différenciation musculaire; sensibilité aux médicaments; modèles précliniques de sarcome
Synonyms
  • A-204

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype rhabdomyosarcoma cell line
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Cellules de rhabdomyosarcome
Tumourigenic
Chez la souris nude. Provoque l'apparition de petites tumeurs malignes qui correspondent à un rhabdomyosarcome embryonnaire.
Ploidy status
Diploïde et tétraploïde
MSI status
Stable (MSS)
Doubling time
de 26 à 36 heures

04Identifiers

Citation
A204 (numéro de catalogue Cytion 300109)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1058

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Split ratio
1 à 5
Seeding density
de 0,5 à 1 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Après la décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 2 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 à 48 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
1 an