خلايا A204

خلايا A204 هي خلايا طلائية بشرية مشتقة من عضلات مريضة تبلغ من العمر سنة واحدة مصابة بالساركوما العضلية الرباعية العضلية. وتوفر خلايا A-204 فرصة لدراسة بيولوجيا الأورام والتدخلات العلاجية المحتملة من خلال تطبيقاتها في زراعة الخلايا ثلاثية الأبعاد وخصائصها الورمية. تتشابه خلايا A-204 المشتقة من الأنسجة العضلية، وهي تشبه إلى حد كبير الطبقة الخارجية للخلايا الموجودة في الأعضاء والأنسجة.

يتميز الخط الخلوي A204 بنمطه الظاهري العدواني غير المتمايز، مما يجعله نموذجاً قيماً لدراسة الآليات الجزيئية لتكوين الورم والورم الخبيث في الأورام اللحمية في الأنسجة الرخوة.

يوفر وجود إنزيمات متساوية محددة، بما في ذلك AK-1 و ES-D و G6PD و GLO-I و Me-2 و PGM1 و PGM3، في خلايا A-204 نظرة ثاقبة لخصائصها الأيضية. قد تلعب هذه الإنزيمات المتساوية دوراً في فهم العمليات الخلوية المشاركة في تطور السرطان والاستجابة للعلاج.

تُظهر هذه الخلايا نموًا قويًا في المختبر وقد استُخدمت لدراسة تكاثر الخلايا وموت الخلايا المبرمج وآليات مقاومة الأدوية. كما أن الخط الخلوي A204 مفيد أيضاً في تقييم عوامل العلاج الكيميائي الجديدة وفي فهم التفاعل بين خلايا الساركوما العضلية المخططة والمركبات العلاجية.

يُستخدم هذا الخط الخلوي كأداة أساسية للباحثين في مجال السرطان الذين يهدفون إلى تطوير علاجات أكثر فعالية للساركوما والأورام الخبيثة الأخرى ذات الصلة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان