A204 Celler

A204-celler er humane epitelceller, der stammer fra musklerne hos en 1-årig kvindelig patient med rhabdomyosarkom. Med anvendelser i 3D-cellekultur og tumorigeniske egenskaber giver A-204-celler mulighed for at studere tumorbiologi og potentielle terapeutiske indgreb. A-204-cellerne stammer fra muskelvæv og ligner meget det ydre lag af celler, der findes i organer og væv.

A204-cellelinjen er kendetegnet ved sin aggressive udifferentierede fænotype, hvilket gør den til en værdifuld model til undersøgelse af de molekylære mekanismer for tumorigenese og metastase i bløddelssarkomer.

Tilstedeværelsen af specifikke isoenzymer, herunder AK-1, ES-D, G6PD, GLO-I, Me-2, PGM1 og PGM3, i A-204-celler giver indsigt i deres metaboliske egenskaber. Disse isoenzymer kan spille en rolle i forståelsen af cellulære processer, der er involveret i kræftprogression og behandlingsrespons.

Disse celler udviser robust vækst in vitro og er blevet brugt til at studere celleproliferation, apoptose og mekanismer for lægemiddelresistens. A204-cellelinjen er også afgørende for evalueringen af nye kemoterapeutiske midler og for forståelsen af samspillet mellem rhabdomyosarkomceller og terapeutiske forbindelser.

Denne cellelinje er et vigtigt værktøj for kræftforskere, der ønsker at udvikle mere effektive behandlinger af sarkomer og andre beslægtede maligne sygdomme.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring