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A204 細胞
ティッシュ
筋肉
病気
横紋筋肉腫
転移部位
原発腫瘍の発生部位(筋肉)
同義語
A-204

A204 細胞

Cell line · 製品番号 300109

A204細胞は、横紋筋肉腫を患う1歳の女性患者の筋肉から採取されたヒト上皮細胞である。3D細胞培養への応用があり……

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01概要

説明

A204細胞は、横紋筋肉腫の1歳女性患者の筋肉由来のヒト上皮細胞である。A204細胞は、3次元細胞培養と腫瘍形成特性への応用により、腫瘍生物学と治療的介入の可能性を研究する機会を提供する。筋肉組織に由来するA-204細胞は、臓器や組織に見られる細胞の外層によく似ている。

A204細胞株は、その攻撃的な未分化表現型を特徴とし、軟部肉腫の腫瘍形成と転移の分子メカニズムを研究するための貴重なモデルとなっている。

A-204細胞におけるAK-1、ES-D、G6PD、GLO-I、Me-2、PGM1、PGM3を含む特定のアイソザイムの存在から、その代謝特性についての知見が得られる。これらのアイソザイムは、がんの進行や治療反応に関与する細胞プロセスを理解する上で役割を果たすかもしれない。

これらの細胞はin vitroで強固な増殖を示し、細胞増殖、アポトーシス、薬剤耐性メカニズムの研究に用いられてきた。A204細胞株は、新しい化学療法剤の評価や横紋筋肉腫細胞と治療化合物との相互作用の理解にも役立っている。

この細胞株は、肉腫やその他の関連悪性腫瘍に対するより効果的な治療法の開発を目指す癌研究者にとって不可欠なツールとなっている。

ティッシュ
筋肉
病気
横紋筋肉腫
転移部位
原発腫瘍の発生部位(筋肉)
用途
横紋筋肉腫の研究;小児肉腫の生物学;筋分化に関する研究;薬剤感受性;前臨床肉腫モデル
同義語
  • A-204

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
非遺伝子組み換え
GMOのステータスに関する詳細
No genetic modification; wildtype rhabdomyosarcoma cell line
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
横紋筋肉腫細胞
腫瘍形成性
ヌードマウスにおいて。胚性横紋筋肉腫に類似した小さな悪性腫瘍を形成する。
倍数性
二倍体と四倍体
MSIの状態
安定(MSS)
倍増時間
26時間から36時間

04識別子

引用
A204(サイシオン カタログ番号 300109)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1058

05発現と感受性

アイソザイム
PGM3、1、PGM1、1、ES-D、1、Me-2、1、AK-1、1、GLO-1、1、G6PD、B

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
分割比率
1~5
播種密度
0.5~1×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を2×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24~48時間行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
1年