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Células A204
Pañuelo de papel
Músculo
Enfermedad
Rabdomiosarcoma
Lugar de metástasis
Localización del tumor primario (músculo)
Sinónimos
A-204

Documentos

Células A204

Cell line · Número de producto 300109

Las células A204 son células epiteliales humanas derivadas de los músculos de una paciente de un año de edad con rabdomiosarcoma. Con aplicaciones en el cultivo celular en 3D...

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Personalización / Recomendaciones

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1

01Información general

Descripción

Las células A204 son células epiteliales humanas derivadas de los músculos de una paciente de 1 año con rabdomiosarcoma. Con aplicaciones en cultivos celulares 3D y propiedades tumorigénicas, las células A-204 brindan la oportunidad de estudiar la biología tumoral y posibles intervenciones terapéuticas. Derivadas del tejido muscular, las células A-204 se asemejan mucho a la capa externa de las células que se encuentran en órganos y tejidos.

La línea celular A204 se caracteriza por su agresivo fenotipo indiferenciado, lo que la convierte en un valioso modelo para investigar los mecanismos moleculares de la tumorigénesis y la metástasis en sarcomas de tejidos blandos.

La presencia de isoenzimas específicas, como AK-1, ES-D, G6PD, GLO-I, Me-2, PGM1 y PGM3, en las células A-204 proporciona información sobre sus características metabólicas. Estas isoenzimas pueden desempeñar un papel en la comprensión de los procesos celulares implicados en la progresión del cáncer y la respuesta al tratamiento.

Estas células presentan un crecimiento robusto in vitro y se han utilizado para estudiar la proliferación celular, la apoptosis y los mecanismos de resistencia a los fármacos. La línea celular A204 también es fundamental para la evaluación de nuevos agentes quimioterapéuticos y para comprender la interacción entre las células de rabdomiosarcoma y los compuestos terapéuticos.

Esta línea celular constituye una herramienta esencial para los investigadores del cáncer que pretenden desarrollar tratamientos más eficaces para los sarcomas y otras neoplasias malignas relacionadas.

Pañuelo de papel
Músculo
Enfermedad
Rabdomiosarcoma
Lugar de metástasis
Localización del tumor primario (músculo)
Aplicaciones
Investigación sobre el rabdomiosarcoma; biología del sarcoma pediátrico; estudios sobre la diferenciación muscular; sensibilidad a los fármacos; modelos preclínicos de sarcoma
Sinónimos
  • A-204

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Situación respecto a los OMG
Sin OGM
Detalles sobre la presencia de OMG
No genetic modification; wildtype rhabdomyosarcoma cell line
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tipo de célula
Células de rabdomiosarcoma
Tumorigénico
En ratones desnudos. Forma pequeños tumores malignos conformes al rabdomiosarcoma embrionario.
Estado de ploidía
Diploides y tetraploides
Estado de MSI
Estable (MSS)
Tiempo de duplicación
de 26 a 36 horas

04Identificadores

Referencia
A204 (número de catálogo 300109 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1058

05Expresión y susceptibilidad

Isoenzimas
PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Relación de división
Del 1 al 5
Densidad de siembra
0,5 a 1 x 104 células/cm2
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Recuperación tras la descongelación
Después de descongelar, siembre las células a una densidad de 2 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 a 48 horas.
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
1 año