Cellules CADO-ES1

La lignée cellulaire CADO-ES1 a été créée à partir d'un épanchement pleural malin prélevé sur une patiente de 19 ans atteinte d'un sarcome d'Ewing, principalement localisé dans la fesse droite et présentant de multiples métastases pulmonaires. Cette lignée cellulaire constitue un outil précieux pour la recherche en biologie des sarcomes, en particulier pour l'étude des processus métastatiques associés au sarcome d'Ewing. Maladie touchant principalement les enfants et les jeunes adultes, le sarcome d'Ewing se caractérise par de petites cellules rondes très malignes, présentant souvent un comportement agressif et un mauvais pronostic, en particulier lorsqu'elles sont métastatiques.

Les cellules CADO-ES1 présentent plusieurs caractéristiques uniques et précieuses pour la recherche approfondie sur le cancer. Elles sont hétérotransplantables, c'est-à-dire qu'elles peuvent être transplantées dans une espèce différente (par exemple, des souris), ce qui est vital pour les études in vivo. Cette capacité en fait un modèle robuste pour l'étude de la croissance tumorale et des métastases dans un système contrôlé, mais biologiquement pertinent. En outre, ces cellules ont montré leur capacité à se développer indépendamment de l'ancrage, une caractéristique typique de nombreuses cellules cancéreuses qui leur permet de se développer sans adhérer à la matrice extracellulaire. En outre, les cellules CADO-ES1 peuvent se différencier sur le plan neuronal en réponse à l'AMP cyclique (cAMP), ce qui offre une perspective unique sur les comportements cellulaires influencés par les voies de signalisation dans la progression et la différenciation du cancer.

Cette combinaison de caractéristiques fait de CADO-ES1 un modèle important non seulement pour comprendre la pathologie du sarcome d'Ewing, mais aussi pour développer et tester des thérapies ciblées susceptibles d'inhiber la croissance et la propagation de cancers similaires. La recherche utilisant cette lignée cellulaire peut contribuer à une meilleure compréhension du comportement des cellules cancéreuses, des mécanismes métastatiques et des cibles thérapeutiques potentielles dans les sarcomes.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie