תאי CADO-ES1

קו התאים CADO-ES1 הוקם מתוצאת תפליט פלאורלי ממאיר שנלקח מחולה בת 19 שאובחנה עם סרקומה של יואינג, הממוקמת בעיקר בישבן הימני עם גרורות ריאתיות מרובות. קו תאים זה מספק כלי חשוב למחקר בביולוגיה של סרקומה, במיוחד בחקר תהליכי הגרורות הקשורים לסרקומה של יואינג. כסרקומה הפוגעת בעיקר בילדים ובמבוגרים צעירים, סרקומה של יואינג מאופיינת בתאים עגולים קטנים וממאירים מאוד, המפגינים לעתים קרובות התנהגות אגרסיבית ופרוגנוזה גרועה, במיוחד כאשר הם גרורתיים.

תאי CADO-ES1 מציגים מספר תכונות ייחודיות החשובות למחקר מעמיק בתחום הסרטן. הם ניתנים להשתלה בין-מינית, כלומר ניתן להשתיל אותם במינים אחרים (למשל, עכברים), דבר חיוני למחקרים in vivo. יכולת זו הופכת אותם למודל יציב לחקר גדילת גידולים וגרורות במערכת מבוקרת, אך רלוונטית מבחינה ביולוגית. בנוסף, תאים אלה הראו יכולת לגדול באופן עצמאי מהתקשרות, מאפיין טיפוסי של תאים סרטניים רבים המאפשר להם לשגשג מבלי להיצמד למטריצה החוץ-תאית. יתר על כן, תאי CADO-ES1 יכולים להתמיין עצבית בתגובה ל-AMP מחזורי (cAMP), מה שמספק פרספקטיבה ייחודית על התנהגויות תאיות המושפעות ממסלולי איתות בהתקדמות הסרטן ובהתמיינותו.

שילוב תכונות זה הופך את CADO-ES1 למודל משמעותי לא רק להבנת הפתולוגיה של סרקומה של יואינג, אלא גם לפיתוח ולבדיקה של טיפולים ממוקדים העשויים לעכב את הצמיחה וההתפשטות של סוגי סרטן דומים. מחקר המשתמש בקו תאים זה יכול לתרום להבנה מעמיקה יותר של התנהגות תאי הסרטן, מנגנוני הגרורות ויעדים טיפוליים פוטנציאליים בסרקומות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו