CADO-ES1細胞

CADO-ES1細胞株は、主に右臀部に多発性の肺転移を伴うユーイング肉腫と診断された19歳の女性患者から採取した悪性胸水から樹立された。この細胞株は、肉腫の生物学的研究、特にユーイング肉腫に伴う転移過程の研究に貴重なツールとなる。主に小児や若年成人が罹患する疾患であるユーイング肉腫は、悪性度の高い小型円形細胞を特徴とし、しばしば攻撃的な挙動を示し、特に転移すると予後不良である。

ユニークなことに、CADO-ES1細胞は、詳細ながん研究にとって貴重ないくつかの重要な特徴を示している。すなわち、異種移植が可能であり、in vivo研究に不可欠な異種（例えばマウス）への移植が可能である。この能力は、腫瘍の増殖と転移を、制御された、しかも生物学的に適切な系で研究するための強固なモデルとなる。加えて、これらの細胞は、細胞外マトリックスに接着することなく増殖することを可能にする、多くのがん細胞に典型的な特徴である、固定から独立して増殖する能力を示している。さらに、CADO-ES1細胞はサイクリックAMP（cAMP）に応答して神経分化することができ、がんの進行と分化におけるシグナル伝達経路の影響を受けた細胞行動に関するユニークな視点を提供している。

このような特徴を併せ持つCADO-ES1は、ユーイング肉腫の病態を理解するだけでなく、同様の癌の増殖や転移を抑制する標的治療法の開発や試験にも重要なモデルとなる。この細胞株を利用した研究は、がん細胞の挙動、転移メカニズム、肉腫の潜在的治療標的の理解を深めることに貢献できる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。