CADO-ES1-celler

CADO-ES1-cellelinjen blev etableret fra et malignt pleuraeffusion fra en 19-årig kvindelig patient, der var diagnosticeret med Ewings sarkom, primært lokaliseret i højre balle med flere lungemetastaser. Denne cellelinje er et værdifuldt værktøj til forskning i sarkombiologi, især til at studere de metastatiske processer, der er forbundet med Ewings sarkom. Ewings sarkom er en sygdom, der primært rammer børn og unge voksne, og som er kendetegnet ved små runde celler, der er meget ondartede og ofte udviser aggressiv adfærd og dårlig prognose, især når de danner metastaser.

CADO-ES1-celler udviser flere kritiske egenskaber, der er værdifulde for dybdegående kræftforskning. De er heterotransplanterbare, hvilket betyder, at de kan transplanteres til en anden art (f.eks. mus), hvilket er afgørende for in vivo-undersøgelser. Denne evne gør dem til en robust model til undersøgelse af tumorvækst og metastase i et kontrolleret, men alligevel biologisk relevant system. Derudover har disse celler vist evnen til at vokse uafhængigt af forankring, en karakteristik, der er typisk for mange kræftceller, og som giver dem mulighed for at trives uden at klæbe til den ekstracellulære matrix. Desuden kan CADO-ES1-celler differentiere sig neuralt som reaktion på cyklisk AMP (cAMP), hvilket giver et unikt perspektiv på den cellulære adfærd, der påvirkes af signalveje i kræftprogression og -differentiering.

Denne kombination af egenskaber gør CADO-ES1 til en vigtig model, ikke kun for at forstå patologien ved Ewings sarkom, men også for at udvikle og teste målrettede behandlinger, der kan hæmme væksten og spredningen af lignende kræftformer. Forskning, der anvender denne cellelinje, kan bidrage til en dybere forståelse af kræftcellers adfærd, metastatiske mekanismer og potentielle terapeutiske mål i sarkomer.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring