Pereiti prie turinio
CADO-ES1 ląstelės
Audinys
Kaulas
Liga
Ewingo sarkoma
Sinonimai
CADO-ES-1, CADO ES1, CADOES1, CADO-ES, Cado-ES, ESCADO1, Center for Adult Diseases Osaka-Ewing Sarcoma 1

Dokumentai

CADO-ES1 ląstelės

Cell line · Prekės numeris 300127

CADO-ES1 ląstelių linija buvo išauginta iš piktybinio pleuros išsiliejimo, paimto iš 19 metų moters, kuriai buvo diagnozuota Ewingo sarkoma, pirminė...

€430.00neįskaitant mokesčių ir pristatymo išlaidų
Yra sandėlyje
Lot
Rekomenduojama (šviežiausia partija)
  • CoA
1

01Bendra informacija

Aprašymas

CADO-ES1 ląstelių linija buvo sukurta iš piktybinio pleuros išskyros, paimtos iš 19 metų pacientės, kuriai buvo diagnozuota Ewingo sarkoma, daugiausia išsidėsčiusi dešiniajame sėdmenyje su daugybinėmis metastazėmis plaučiuose. Ši ląstelių linija yra vertingas įrankis sarkomos biologijos tyrimams, ypač tiriant su Ewingo sarkoma susijusius metastazinius procesus. Ewingo sarkomai, kuria daugiausia serga vaikai ir jauni suaugusieji, būdingos mažos apvalios ląstelės, kurios yra labai piktybiškos, dažnai agresyvios ir blogos prognozės, ypač kai metastazuoja.

CADO-ES1 ląstelės pasižymi keliomis svarbiomis savybėmis, kurios vertingos nuodugniems vėžio tyrimams. Jos yra heterotransplantuojamos, t. y. jas galima persodinti į kitos rūšies ląsteles (pvz., peles), o tai labai svarbu atliekant in vivo tyrimus. Dėl šios savybės jos yra patikimas modelis, leidžiantis tirti naviko augimą ir metastazes kontroliuojamoje, tačiau biologiškai tinkamoje sistemoje. Be to, šios ląstelės pasižymi gebėjimu augti nepriklausomai nuo įtvirtinimo, o tai būdinga daugeliui vėžinių ląstelių, todėl jos gali klestėti nepritvirtindamos prie ekstraląstelinio matrikso. Be to, CADO-ES1 ląstelės gali diferencijuotis nerviniu būdu, reaguodamos į ciklinį AMP (cAMP), o tai suteikia unikalų požiūrį į ląstelių elgseną, kuriai įtakos turi signaliniai keliai vėžio progresavimo ir diferenciacijos metu.

Dėl šio savybių derinio CADO-ES1 yra svarbus modelis ne tik norint suprasti Ewingo sarkomos patologiją, bet ir kuriant bei išbandant tikslines terapijas, kurios galėtų stabdyti panašių vėžio rūšių augimą ir plitimą. Tyrimai, atliekami naudojant šią ląstelių liniją, gali padėti geriau suprasti vėžinių ląstelių elgseną, metastazavimo mechanizmus ir galimus sarkomų gydymo taikinius.

Audinys
Kaulas
Liga
Ewingo sarkoma
Sinonimai
  • CADO-ES-1
  • CADO ES1
  • CADOES1
  • CADO-ES
  • Cado-ES
  • ESCADO1
  • Center for Adult Diseases Osaka-Ewing Sarcoma 1

02Klasifikacija

Organizmas
Žmogus
Seksas
Moteris
Augimo savybės
Prisijungęs
Biologinio saugumo lygis
1

03Charakteristikos

Morfologija
Mažos apvalios ląstelės

04Identifikatoriai

Nuoroda
CADO-ES1 (Cytion katalogo numeris 300127)
NCBI mokesčių identifikavimo kodas
9606
Cellosaurus
CVCL_1103

05Išraiška ir jautrumas

Išreikšti receptoriai
CD99 (Eun Jung Lee, 2003)

06Laikymas ir auginimas

Maitinamoji terpė
RPMI 1640, š: 2,0 mM stabilus glutaminas, š: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion gaminio numeris 820700a)
Inkubacijos aplinka

37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje.

Maisto papildai
Papildykite terpę 10 % termiškai inaktyvuoto FBS
Disociacijos reagentas
Accutase
Subkultūrinis auginimas
Pašalinkite seną terpę nuo prilipusių ląstelių ir nuplaukite jas PBS, kuriame nėra kalcio ir magnio. T25 kolboms naudokite 3-5 ml PBS, o T75 kolboms - 5-10 ml. Tuomet visiškai užpilkite ląsteles "Accutase", naudodami 1-2 ml T25 kolboms ir 2,5 ml T75 kolboms. Leiskite ląstelėms inkubuotis kambario temperatūroje 8-10 minučių, kad jos atsiskirtų. Po inkubacijos atsargiai sumaišykite ląsteles su 10 ml terpės, kad jos vėl suspenduotų, tada 3 minutes centrifuguokite 300xg greičiu. Išmeskite supernatantą, vėl sutirpinkite ląsteles šviežioje terpėje ir perkelkite jas į naujas kolbas, kuriose jau yra šviežia terpė.
Skysčių atnaujinimas
Kas 3-4 dienas
Atkūrimas po atšilimo
Atšildžius, išdėliokite ląsteles 5 x 104 ląstelių/cm2 tankumu ir leiskite ląstelėms atsigauti po užšaldymo proceso ir prisitvirtinti bent 24 valandas.
Atšildymas ir auginimas
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kokybės kontrolė ir kriokonservavimas

Sterilumas

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Šaldymo terpė
Kaip kriokonservavimo terpę naudojame visišką augimo terpę (įskaitant FBS) + 10 % DMSO, kad būtų užtikrintas tinkamas gyvybingumas po atšildymo, arba CM-1 (Cytion katalogo numeris 800100), kurioje yra optimizuotų osmoprotektorių ir medžiagų apykaitos stabilizatorių, kad būtų pagerintas atsigavimas ir sumažintas kriokonservavimo sukeltas stresas.
Laikymo sąlygos

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Pristatymo sąlygos

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

08Donoras

Donoro amžius
19 metų
Etninė priklausomybė
Japonų