Tartalomra ugrás
CADO-ES1 sejtek
Szövet
Csont
Betegség
Ewing-szarkóma
Szinonimák
CADO-ES-1, CADO ES1, CADOES1, CADO-ES, Cado-ES, ESCADO1, Center for Adult Diseases Osaka-Ewing Sarcoma 1

Dokumentumok

CADO-ES1 sejtek

Cell line · Termékszám 300127

A CADO-ES1 sejtvonalat egy 19 éves, Ewing-szarkómával diagnosztizált női betegből vett rosszindulatú pleurális folyadékból állították elő, amely eredetileg…

€430.00adó és szállítási költség nélkül
Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

A CADO-ES1 sejtvonalat egy 19 éves nőbeteg rosszindulatú pleurális folyadékából hozták létre, akinél Ewing-szarkómát diagnosztizáltak, elsősorban a jobb farpofában, többszörös tüdőáttétekkel. Ez a sejtvonal értékes eszköz a szarkóma biológiájának kutatásához, különösen a Ewing-szarkómával kapcsolatos metasztatikus folyamatok tanulmányozásához. Az elsősorban gyermekeket és fiatal felnőtteket érintő betegségként a Ewing-szarkómát kis kerek sejtek jellemzik, amelyek erősen rosszindulatúak, gyakran agresszív viselkedést mutatnak és rossz prognózissal rendelkeznek, különösen, ha áttétet képeznek.

A CADO-ES1 sejtek egyedülálló módon számos kritikus tulajdonsággal rendelkeznek, amelyek értékesek a rák mélyreható kutatása szempontjából. Heterotranszplantálhatóak, ami azt jelenti, hogy más fajba (pl. egerekbe) transzplantálhatók, ami elengedhetetlen az in vivo vizsgálatokhoz. Ez a képesség teszi őket robusztus modellé a tumorok növekedésének és áttétképződésének kontrollált, de biológiailag releváns rendszerben történő tanulmányozására. Emellett ezek a sejtek megmutatták, hogy képesek a lehorgonyzástól függetlenül növekedni, ami számos rákos sejtre jellemző tulajdonság, ami lehetővé teszi számukra, hogy az extracelluláris mátrixhoz való tapadás nélkül is boldoguljanak. Továbbá a CADO-ES1 sejtek ciklikus AMP (cAMP) hatására képesek neurális differenciálódásra, ami egyedülálló perspektívát nyújt a jelátviteli útvonalak által a rák progressziójában és differenciálódásában befolyásolt sejtviselkedésekről.

A jellemzők e kombinációja a CADO-ES1-et nemcsak az Ewing-szarkóma patológiájának megértéséhez, hanem a hasonló rákok növekedését és terjedését gátló célzott terápiák kifejlesztéséhez és teszteléséhez is jelentős modellé teszi. Az ezt a sejtvonalat felhasználó kutatások hozzájárulhatnak a rákos sejtek viselkedésének, az áttétképződési mechanizmusoknak és a szarkómák lehetséges terápiás célpontjainak mélyebb megértéséhez.

Szövet
Csont
Betegség
Ewing-szarkóma
Szinonimák
  • CADO-ES-1
  • CADO ES1
  • CADOES1
  • CADO-ES
  • Cado-ES
  • ESCADO1
  • Center for Adult Diseases Osaka-Ewing Sarcoma 1

02Osztályozás

Organizmus
Ember
Szex
Nő
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Morfológia
Kis kerek cellák

04Azonosítók

Hivatkozás
CADO-ES1 (Cytion katalógusszám: 300127)
NCBI adóazonosító szám
9606
Cellosaurus
CVCL_1103

05Kifejeződés és fogékonyság

Kifejeződő receptorok
CD99 (Eun Jung Lee, 2003)

06Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabil glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion 820700a cikkszám)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt 10% hővel inaktivált FBS-szel egészítsük ki
Diszociációs reagens
Accutase
Átültetés
Távolítsa el a régi táptalajt a megtapadt sejtekről, és mossa őket kalcium- és magnéziummentes PBS-szel. T25-ös lombikokhoz 3-5 ml PBS-t, T75-ös lombikokhoz pedig 5-10 ml-t használjunk. Ezután fedjük be a sejteket teljesen Accutase-zal, T25 lombikok esetében 1-2 ml-t, T75 lombikok esetében 2,5 ml-t használva. A sejteket 8-10 percig hagyjuk szobahőmérsékleten inkubálni, hogy leváljanak. Az inkubálás után óvatosan keverjük össze a sejteket 10 ml tápfolyadékkal, hogy reszuszpendáljuk őket, majd centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig. Dobja el a felülúszót, szuszpendálja újra a sejteket friss tápfolyadékban, és helyezze át őket új lombikokba, amelyek már friss tápfolyadékot tartalmaznak.
Folyadékcsere
3-4 naponta
Az olvadás utáni helyreállás
Felolvasztás után helyezze a sejteket 5 x 104 sejt/cm2 sűrűséggel lemezre, és hagyja, hogy a sejtek felolvadjanak és legalább 24 órán át tapadjanak.
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

08Adományozó

Az adományozó életkora
19 év
Etnikai hovatartozás
Japán